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抑制剂&激动剂
9
3-Amino-5-methylpyrazole
Fr16710
31230-17-8
Compound Fr16710是一个片段分子,CAS号为31230-17-8,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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Prexasertib
LY2606368, 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
T4310
1234015-52-1
Prexasertib (LY2606368) 是检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂 (Ki 为 0.9 nM,IC50<1 nM),具有选择性。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡。Prexasertib 具有抗肿瘤活性。
Apoptosis
Chk
¥ 323
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Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯, BAY60-4552
T7201
625115-52-8
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Guanylate cyclase
¥ 108
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5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole
Fr12181
1131-18-6
Compound Fr12181是一个片段分子,CAS号为1131-18-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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Ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
TPL0494
1171543-02-4
Compound EN300-37089是一个片段分子,CAS号为1171543-02-4,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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BAY 61-3606
Syk inhibitor IV, 2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺
T4263
732983-37-8
BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化,也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。
Apoptosis
Syk
¥ 453
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CB1-IN-1
DBPR211, 1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
T5996
1429239-98-4
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
Cannabinoid Receptor
¥ 690
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AG-13958
N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺, AG-013958
T7493
319460-94-1
AG-13958 (AG-013958) 是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成的研究。
VEGFR
¥ 993
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BS194
(2S,3S)-3-[[3-(异丙基)-7-[(苯基甲基)氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]氨基]-1,2,4-丁三醇
T7698
1092443-55-4
BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。
CDK
¥ 793
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