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14
分子与细胞研究
2
2-Amino-5-fluoropyridine
Fr13934
21717-96-4
Compound Fr13934是一个片段分子,CAS号为21717-96-4,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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CDK9-IN-2
N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺
T14918
1263369-28-3
In house
CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系(72 小时)和 H929 多发性骨髓瘤细胞系(72小时)的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。
CDK
¥ 826
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Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯, BAY60-4552
T7201
625115-52-8
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Guanylate cyclase
¥ 108
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2-Amino-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine
Fr12397
852062-17-0
Compound Fr12397是一个片段分子,CAS号为852062-17-0,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-amine
Fr14180
74784-70-6
Compound Fr14180是一个片段分子,CAS号为74784-70-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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Dimethyl-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine
Fr12664
136539-99-6
Compound Fr12664是一个片段分子,CAS号为136539-99-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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AG-120 (racemic)
1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺
T22253
1448346-63-1
AG-120 (racemic) 是 AG-120 的外消旋混合物,是一种可口服的异柠檬酸脱氢酶 1 型 (IDH1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
Dehydrogenase
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
¥ 338
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Losmapimod
洛批莫德, SB856553, GW856553X, GW856553, GSK-AHAB, 6-[5-(环丙基氨基甲酰基)-3-氟-2-甲基苯基]-N-(2,2-二甲基丙基)吡啶-3-甲酰胺
T2277
585543-15-3
Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种可口服的特异性 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。
Autophagy
p38 MAPK
¥ 175
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CB1-IN-1
DBPR211, 1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
T5996
1429239-98-4
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
Cannabinoid Receptor
¥ 690
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GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺
T6527
666260-75-9
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。
Cannabinoid Receptor
¥ 173
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AG-13958
N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺, AG-013958
T7493
319460-94-1
AG-13958 (AG-013958) 是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成的研究。
VEGFR
¥ 993
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BMS817378
[3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯
T7787
1174161-69-3
BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。
c-Met/HGFR
VEGFR
¥ 315
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5-Amino-2-fluoropyridine
5-氨基-2-氟吡啶
TYD-00063
1827-27-6
5-Amino-2-fluoropyridine 是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
待询
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2-Amino-3-bromo-5-fluoropyridine
3-Bromo-5-fluoro-2-pyridinamine, 2-氨基-3-溴-5-氟吡啶, 2-Amino-3-bromo-5-fluoropyridine
TYD-00254
869557-43-7
2-Amino-3-bromo-5-fluoropyridine 是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
待询
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