异吲哚酮

Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。

Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。

1H-Isoindol-1-one,6-fluoro-2,3-dihydro-是一个片段分子，CAS号为340702-10-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-(3-Chloropropyl)isoindoline-1,3-dione 属于吲唑类，是一种镇静剂。

5-Methylisoindoline-1,3-dione(4-Methylphthalimide)是一种含氮杂环化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Isoindolinone是一个片段分子，CAS号为480-91-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。它能够利用 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。

5-(N-PHTHALIMIDO)-2-PENTANONE是一个片段分子，CAS号为3197-25-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-Bromoisoindolin-1-one是一个片段分子，CAS号为337536-15-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1H-Isoindol-1-one,2,3-dihydro-4-methoxy-是一个片段分子，CAS号为366453-22-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

5-Nitro-2-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione是一个片段分子，CAS号为404896-26-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

PARP1-IN-36 (compound 11) 是一种 4-羧酰胺-异吲哚啉酮衍生物和选择性PARP-1抑制剂，Kd值小于 0.01 μM。PARP1-IN-36 可用于研究癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症。

RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。

RO8994是一种高效且特异性的螺吲哚酮小分子 MDM2 抑制剂，MTT 增殖试验和HTRF 结合试验的IC50 为 20 nM 和 5 nM。

CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物，是一种 CSF1R 的有效抑制剂。其中集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是一种控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有潜力进行癌症疾病的研究。

PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D4受体相对于 D2和 D3具有选择性，其 Ki 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

Isohericerin 是一种发现于多种海洋生物中的异吲哚啉酮类化合物，以其具有潜在的生物活性而备受研究关注。

2'-Hydroxygenistein (Standard) 是 2'-Hydroxygenistein 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2'-Hydroxygenistein是一种天然的黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗子宫内膜增生等多种潜力。2'-羟基金雀异黄素是多种酶抑制剂，包括吲哚-3-乙酸氧化酶、α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶和溶菌酶。

2'-Hydroxygenistein是一种天然的黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗子宫内膜增生等多种潜力。2'-羟基金雀异黄素是多种酶抑制剂，包括吲哚-3-乙酸氧化酶、α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶和溶菌酶。