plc

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。

U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物，能够剂量依赖性的抑制酸分泌，可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。

o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。它以独立于 PLC 的机制及拮抗方式抑制内向和外向电流。它以与 m-3M3FBS 竞争的方式增加 [Ca2+]i 增加。

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌症有疗效。

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).

NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。

RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。

Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。

CP-LC-1143 是一种可电离的阳离子氨基脂质，用于递送多种 RNA 类型（mRNA, cRNA, saRNA）。

Lipid CP-LC-1254，此化合物是一种衍生自天然氨基酸同型半胱氨酸的可电离阳离子氨基脂质。它在体内对RNA（mRNA、cRNA和saRNA）展现出极高的递送效率，并能促进高水平的蛋白表达。此外，未发现有关其毒性的证据。

Lipid CP-LC-1447，一种源自天然氨基酸同型半胱氨酸的可电离阳离子氨基脂质，已显示出在不同RNA类型的高效递送和高蛋白表达方面的优势。

Lipid CP-LC-0729，这是一种源于天然氨基酸同型半胱氨酸的可电离阳离子氨基脂质。在体内实验中，该化合物有效传递并高效表达了多种RNA（mRNA、cRNA及saRNA），同时未检测到任何毒性反应。

脂质CP-LC-1074是一种可电离的阳离子氨基脂质，源自天然氨基酸同型半胱氨酸。

脂质CP-LC-1073是一种可电离的阳离子氨基脂质，由天然存在的氨基酸同型半胱氨酸衍生而来。

CP-LC-0743 是一种可电离阳离子性氨基脂质，用于递送多种 RNA（mRNA、cRNA 和 saRNA）。

CP-LC-0867 lipid，这种可电离阳离子氨基脂质源于天然氨基酸—同型半胱氨酸。在体内研究中，它成功地递送各种RNA（mRNA, cRNA 和 saRNA）类型并有效促进蛋白表达，同时未发现毒性迹象。

5-OxoETE (5-KETE) 是一种多不饱和脂肪酸衍生物，是嗜酸性粒细胞的趋化因子，是肠易激综合征的潜在生物标志物。5-OxoETE 通过磷脂酶 C（PLC）和百日咳毒素依赖性机制选择性刺激非肽能、异凝集素 B4 （IB4） 阳性 DRG 神经元，可用于研究哮喘、癌症和心血管疾病。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

ABO acts as an annexin A7 modulator, specifically binding to Thr286 to inhibit its phosphorylation on threonine (not on serine or tyrosine) residues within human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). This compound furthers the annexin A7 interaction with the EF-hand protein GCA, leading to reduced GCA phosphorylation, lowered intracellular calcium levels, and enhanced autophagy in COS-7 cells. Moreover, ABO lessens phosphorylation of the microtubule-associated protein 1 light chain (LC3) in HUVECs and impedes the upregulation of phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC) due to oxidized low-density lipoprotein in vascular endothelial cells (VECs). In animal models, specifically apoE-/- mice on a Western diet, administration of ABO (50 or 100 mg/kg per day) has been shown to decrease PC-PLC expression, promote autophagy, and reduce apoptosis, lipid accumulation, and the extent of atherosclerotic plaques in the aortic endothelium.

ASM-IN-2 (化合物 46) 作为一种高效的ASM抑制剂，其IC50为0.87 μM。该化合物透过与神经酰胺水平的降低相关的多重抗抑郁机制发挥作用，在CUMS诱导的鼠模型中有效表现抗抑郁活性，具备成为抗抑郁治疗研究的潜力。

The phosphatidylinositol phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3,4,5)-P3 can serve as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains. Centuarin α and the Akt-family of GTPase activating proteins are examples of PtdIns-(3,4,5)-P3-binding proteins. Protein-binding to PtdIns-(3,4,5)-P3 is important for cytoskeletal rearrangements and membrane trafficking. PtdIns-(3,4,5)-P3 is resistant to cleavage by PI-specific phospholipase C (PLC). Thus, it is likely to function in signal transduction as a modulator in its own right, rather than as a source of inositol tetraphosphates. For further reading on inositol phospholipids, see also references and .