plc

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

PLC thio-PIP2 trisodium 是天然出现的 PIP2 的类似物。在体外实验中，PLC thio-PIP2 trisodium 可用于模拟 PIP2 被 PLC 水解的过程，并通过检测产生的游离硫醇定量分析 PLC 的活性。

3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan 是一种从 Machilus japonica 的茎提取的黄酮化合物，是一种磷脂酶 C71（PLCγ1）抑制剂，具有抗癌抗氧化活性，可用于研究癌症。

5α-Hydroxycostic acid是一种天然的倍半萜烯，通过VEGF/VEGFR和Ang2/Tie2（血管生成素2）介导的双信号通路抑制大鼠脉络膜新生血管，对人乳腺癌细胞具有抗炎和抗血管生成的作用

Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate（L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate）为细胞膜磷脂成分，主要作为磷脂酶C（PLC）与磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的底物，充当重要信使。

Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物，具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2（PLA2）、PLC和PLD（IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM）。Plipastatin A1（100 µg/ml）能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内，Plipastatin A1（0.1 mg/动物）能抑制小鼠的迟发型超敏反应。

2α,3α,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid, a triterpenoid phytoalexin, shows antifungal activity against the fungus mentioned. It also shows in vitro cytotoxic activity against tumor cell lines including PLC,Hep3B,HepG2,HeLa,SW480,MCF-7 and Bel7402.

Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物和 Grb-2 结合抑制剂，能够抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化EGFR的结合活性，其IC50为8.37 μM。此外，Asterriquinone 作为一种HIV1逆转录酶抑制剂，Ki为2.3 μM，还可抑制 Grb-7 和 PLC-γ 的结合活性。