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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

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纯度: 99.72%

货号 T11035Cas号 2138498-18-5

别名 diABZI STING agonist (Compound 3)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

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货号 T11035 别名 diABZI STING agonist (Compound 3)Cas号 2138498-18-5

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 823
现货
2 mg
¥ 1,130
现货
5 mg
¥ 2,280
现货
10 mg
¥ 3,750
现货
25 mg
¥ 6,430
现货
50 mg
¥ 10,700
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100 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) is a selective stimulator of interferon genes (STING) receptor agonist, with EC50s of 130, 186 nM for human and mouse, respectively.
靶点活性
H69AR cells:0.055 μM (EC50), STNG (mouse):186 nM (EC50), STNG (human, PBMC cells):130 nM (EC50), H69AR cells:0.035 μM (EC50)
体外活性

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一种选择性干扰素基因(STING)受体激动剂,对人类及小鼠的EC50分别为130 nM和186 nM。在1 μM浓度下,diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)对测试的350多种激酶表现出高度选择性[1]。

体内活性

diABZI STING激动剂-1(异构体)(皮下注射;2.5 mg/kg)能够在体内诱导STING依赖性I型干扰素及促炎细胞因子的激活。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;3 mg/kg)表现出半衰期为1.4小时的全身暴露,并达到比STING在小鼠中的半最大有效浓度(EC50 200 ng/kg)高一半的系统浓度。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;1.5 mg/kg;43天)显著抑制肿瘤生长并显著提高生存率(P <0.001),其中8/10小鼠实现无肿瘤状态[1]。

别名diABZI STING agonist (Compound 3)
化学信息
分子量849.94
分子式C42H51N13O7
CAS No.2138498-18-5
SmilesC(/C=C/CN1C=2C(N=C1NC(=O)C=3N(CC)N=C(C)C3)=CC(C(N)=O)=CC2OC)N4C=5C(N=C4NC(=O)C=6N(CC)N=C(C)C6)=CC(C(N)=O)=CC5OCCCN7CCOCC7
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight,The compound is unstable in solution. Please use soon | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (117.66 mM), Sonication is recommended. (The compound is unstable in solution, please use soon.)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1766 mL5.8828 mL11.7655 mL58.8277 mL
5 mM0.2353 mL1.1766 mL2.3531 mL11.7655 mL
10 mM0.1177 mL0.5883 mL1.1766 mL5.8828 mL
20 mM0.0588 mL0.2941 mL0.5883 mL2.9414 mL
50 mM0.0235 mL0.1177 mL0.2353 mL1.1766 mL
100 mM0.0118 mL0.0588 mL0.1177 mL0.5883 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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