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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

Synonyms: diABZI STING agonist (Compound 3)
货号 T11035Cas号 2138498-18-5 一键复制产品信息纯度: 99.72%
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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 （STING） 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 的互变异构体，可用于肿瘤免疫、抗病毒、自身免疫研究。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

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纯度: 99.72%

货号 T11035Cas号 2138498-18-5

别名 diABZI STING agonist (Compound 3)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 （STING） 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 的互变异构体，可用于肿瘤免疫、抗病毒、自身免疫研究。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
其他形式的 “diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)”:
diABZI STING agonist-1
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
规格价格库存数量
1 mg
¥ 823
现货
2 mg
¥ 1,130
现货
5 mg
¥ 2,280
现货
10 mg
¥ 3,750
现货
25 mg
¥ 6,430
现货
50 mg
¥ 10,700
现货
100 mg
¥ 14,300
现货
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颜色: 白色至黄色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) is a selective agonist of the interferon gene-stimulated receptor (STING), with EC50 values of 130 nM in humans and 186 nM in mice. diABZI STING agonist-1 tautomerism is a tautomer of diABZI STING agonist-1. diABZI STING agonist-1 tautomerism can be used in research on tumor immunity, antiviral activity, and autoimmune diseases.
靶点活性
STNG (human, PBMC cells):130 nM (EC50), H69AR cells:0.035 μM (EC50), STNG (mouse):186 nM (EC50), H69AR cells:0.055 μM (EC50)
体外活性

方法：THP-1 细胞中加入 0–10 μM diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)，处理 2–4 h，免疫印迹（Western）检测 pSTING、pIRF3 表达。
结果：diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 处理使 pSTING、pIRF3 表达上调。[1]

体内活性

方法：为研究 diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 的抗癌效果，构建 BALB/c 小鼠，CT-26 结肠癌模型，接种成功后第 0、3、6 天静脉注射 diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)，30 μg/只。
结果：diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 处理使肿瘤显著抑制，部分小鼠完全消退，持续大于 60 天。[1]

别名
diABZI STING agonist (Compound 3)
化学信息
分子量849.94
分子式C42H51N13O7
CAS No.2138498-18-5
SmilesC(/C=C/CN1C=2C(N=C1NC(=O)C=3N(CC)N=C(C)C3)=CC(C(N)=O)=CC2OC)N4C=5C(N=C4NC(=O)C=6N(CC)N=C(C)C6)=CC(C(N)=O)=CC5OCCCN7CCOCC7
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Store at low temperature,Keep away from direct sunlight,The compound is unstable in solution. Please use soon Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (117.66 mM), Sonication is recommended. (The compound is unstable in solution, please use soon.)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1766 mL5.8828 mL11.7655 mL58.8277 mL
5 mM0.2353 mL1.1766 mL2.3531 mL11.7655 mL
10 mM0.1177 mL0.5883 mL1.1766 mL5.8828 mL
20 mM0.0588 mL0.2941 mL0.5883 mL2.9414 mL
50 mM0.0235 mL0.1177 mL0.2353 mL1.1766 mL
100 mM0.0118 mL0.0588 mL0.1177 mL0.5883 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TautomerismSTINGdiABZI STING agonist-1diABZI STING agonistCompound 3
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