diabzi sting agonist

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中都能发挥作用，其 EC50值分别为 130 和 186 nM。

diABZI STING agonist-1 是一种具有选择性和高效性的干扰素基因刺激受体 (STING) 激动剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，可用于研究癌症。

diABZI-V/C-DBCO（Compound 3）作为一种高效的STING激动剂，通过组织蛋白酶B的作用释放diABZI-胺，激活STING，从而使干扰素及其他免疫激活分子的生成得以提高，有效增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。在THP1-Dual细胞中，diABZI-V/C-DBCO与diABZI-胺激活STING的EC50值分别为1.47 nM和0.144 nM；在原代小鼠脾细胞中，这些值分别为7.7 μM和0.17 μM。因此，diABZI-V/C-DBCO在癌症免疫研究领域具有重要的应用价值。

diABZI-4 是 STING 激动剂，具备口服活性和广谱抗病毒能力。该化合物通过激活 STING，促使促炎细胞因子生成及淋巴细胞激活，有效抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 以及人类鼻病毒 (HRV) 的复制，其 EC50 值介于 11.8-199 nM。

diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂，可激活 cGAS-STING 通路，诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生。它可以促进树突状细胞 (DC) 的成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞的免疫反应，还能够抑制肿瘤生长。

diABZI-a1 是一种正交STING激动剂，其在人类PBMCs中的 IFNβ EC50 为 117 nM。diABZI-a1 可用于研究诸如SAVI疾病的单基因自身炎症性疾病。

diABZI-C2-NH2 是一种干扰素基因 STING 的激动剂，可调节 STING 依赖性 I 型干扰素的产生，可用于研究 STING 介导的疾病。