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Xanomeline oxalate

产品编号 T13353 CAS 141064-23-5

别名: LY246708 oxalate

Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.

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Xanomeline oxalate, CAS 141064-23-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 253	现货
5 mg	￥ 533	现货
10 mg	￥ 890	现货
25 mg	￥ 1,780	现货
50 mg	￥ 2,830	现货
100 mg	￥ 4,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 587	现货

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其他形式的 Xanomeline oxalate:

Xanomeline
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45mg/mL (121.1mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6922 mL	13.4608 mL	26.9215 mL	67.3038 mL
	5 mM	0.5384 mL	2.6922 mL	5.3843 mL	13.4608 mL
	10 mM	0.2692 mL	1.3461 mL	2.6922 mL	6.7304 mL
	20 mM	0.1346 mL	0.673 mL	1.3461 mL	3.3652 mL
	50 mM	0.0538 mL	0.2692 mL	0.5384 mL	1.3461 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1346 mL	0.2692 mL	0.673 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. F P Bymaster, et al. Xanomeline Compared to Other Muscarinic Agents on Stimulation of Phosphoinositide Hydrolysis in Vivo and Other Cholinomimetic Effects. Brain Res. 1998 Jun 8; 795(1-2):179-90. 2. Bymaster FP, et al. Neurochemical effects of the M1 muscarinic agonist xanomeline (LY246708/NNC11-0232).J Pharmacol Exp Ther. 1994 Apr;269(1):282-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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产品描述	Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate), a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA), effectively stimulates in vivo phosphoinositide hydrolysis. It is a valuable compound for Alzheimer's disease research.
体外活性	Xanomeline在A9 L m1细胞中促进磷脂酰肌醇(PI)水解。此外，Xanomeline对大鼠脑部的[3H]-pirenzepine（[3H]-PZ）和[3H]-oxotremorine-M（[3H]-OXO-M）结合具有抑制作用，其Kis分别为7 nM和3 nM[1]。
体内活性	Xanomeline 在活体内强效激活PI水解，并且该效应被毒蕈碱拮抗剂所阻断，证明其通过毒蕈碱受体介导。在小鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为54 μmole/kg，作用部位为海马。在大鼠中，Xanomeline诱导的[3H]-IP累积的ED100为8.1 μmole/kg, 作用部位同为海马[1]。

Xanomeline oxalate

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	LY246708 oxalate
分子量	371.45
分子式	C16H25N3O5S
CAS No.	141064-23-5