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Trametinib (DMSO solvate)

产品编号 T5857Cas号 1187431-43-1
别名 Trametinib DMSO solvate, GSK-1120212 (DMSO solvate), Trametinib dimethyl sulfoxide, JTP-74057 (DMSO solvate)

Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬,诱导凋亡。

Trametinib (DMSO solvate)

Trametinib (DMSO solvate)

产品编号 T5857 别名 Trametinib DMSO solvate, GSK-1120212 (DMSO solvate), Trametinib dimethyl sulfoxide, JTP-74057 (DMSO solvate)Cas号 1187431-43-1

Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬,诱导凋亡。

规格价格库存数量
10 mg¥ 412现货
50 mg¥ 578现货
100 mg¥ 828现货
200 mg¥ 1,220现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 545现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) is a Highly Potent and Selective MEK Inhibitor that specifically inhibits MEK1/2(IC50 :2 nM)
靶点活性
MEK1/2:2 nM
体外活性
Trametinib DMSO solvate displays remarkable potency in cellular assays for ERK1/2 phosphorylation and growth inhibition and excellent in vivo activity.?Inhibition of the MEK?ERK pathway offers a very promising therapeutic strategy for cancers with activating mutant Ras and Raf, and GSK1120212 (DMSO solvate) has been advanced into phase III trials for advanced or metastatic BRAF mutant melanoma as well as phase I and II studies in subjects with solid tumors or leukemia.
体内活性
Trametinib DMSO solvate was then evaluated in vivo in an A549 (KRAS mutant cell line) xenograft model, orally dosing daily for 21 days (qd × 21).Near complete tumor growth inhibition was observed at 5.0 and 2.5 mg/kg [92 and 87% tumor growth inhibition (TGI), respectively] and to a lesser degree at 0.5 and 0.1 mg/kg (62 and 58% TGI).?[Notably, although 5 mg/kg was the maximally tolerated dose (MTD) , 3 mg/kg is the typically observed MTD.] Dose-dependent antitumor activity with GSK1120212 (DMSO solvate) treatment has been similarly reported for several other KRAS and BRAF mutant tumor models.
别名Trametinib DMSO solvate, GSK-1120212 (DMSO solvate), Trametinib dimethyl sulfoxide, JTP-74057 (DMSO solvate)
化学信息
分子量693.53
分子式C28H29FIN5O5S
CAS No.1187431-43-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 69 mg/mL (99.49 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4419 mL7.2095 mL14.4190 mL72.0949 mL
5 mM0.2884 mL1.4419 mL2.8838 mL14.4190 mL
10 mM0.1442 mL0.7209 mL1.4419 mL7.2095 mL
20 mM0.0721 mL0.3605 mL0.7209 mL3.6047 mL
50 mM0.0288 mL0.1442 mL0.2884 mL1.4419 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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