您的购物车当前为空
别名 替比夫定, NV 02B, L-Thymidine, Epavudine
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂,是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。

Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂,是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 137 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 455 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 786 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,960 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 318 | 现货 |
Telbivudine 相关产品
| 产品描述 | Telbivudine (NV 02B) is a Hepatitis B Virus Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor. The mechanism of action of telbivudine is as a Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor. The chemical classification of telbivudine is Nucleoside Analog. |
| 体内活性 | Telbivudine使巨噬细胞(MHV-3诱导)中肿瘤坏死因子α和白介素2水平显著增加。Telbivudine还使干扰素γ的血清水平显著增加。Telbivudine可被细胞内胸苷激酶磷酸化为活性三磷酸盐形式,其在细胞内半衰期为14 h。Telbivudine处理T细胞可增强其增殖和分泌细胞分子的能力,但对感染肝细胞的细胞毒性无影响。Telbivudine对T细胞中程序化死亡配体1表达具有抑制作用。Telbivudine分别以0.5 (N236T) 和1.0 (A181V与A194T)倍数改变,依然具有活性。菌株对拉米夫定和Telbivudine耐药性存在差异,是由于Telbivudine对耐拉米夫定的HBV菌株L180M/M204V/I突变体没有活性,但是对M204V单突变体仍然具有活性。 |
| 别名 | 替比夫定, NV 02B, L-Thymidine, Epavudine |
| 分子量 | 242.23 |
| 分子式 | C10H14N2O5 |
| CAS No. | 3424-98-4 |
| Smiles | Cc1cn([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O |
| 密度 | 1.452 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 44 mg/mL (181.65 mM), Sonication is recommended. DMSO: 50 mg/mL (206.42 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 2 mg/mL (8.26 mM), Heating is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2.5 mg/mL (10.32 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/H2O/DMSO
H2O/DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容