首页 工具
登录
购物车
TA-01

TA-01

产品编号 T4645   CAS 1784751-18-3

TA01 是一种心源性抑制剂,有效抑制CK1和p38 MAPK,其对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
TA-01 Chemical Structure
TA-01, CAS 1784751-18-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 395 现货
2 mg ¥ 582 现货
5 mg ¥ 926 现货
10 mg ¥ 1,630 现货
25 mg ¥ 2,890 现货
50 mg ¥ 4,280 现货
100 mg ¥ 5,970 现货
500 mg ¥ 12,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 996 现货
产品目录号及名称: TA-01 (T4645)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.66%
纯度: 98.77%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TA-01 is a potent CK1 and p38 MAPK inhibitor, with IC50s of 6.4 nM, 6.8 nM, 6.7 nM for CK1ε, CK1δ and p38 MAPK, respectively.
靶点活性 CKIδ:6.8 nM, p38 MAP kinase:6.7 nM, CKIϵ:6.4 nM 
体外活性 TA-01 is a potent CK1 and p38 MAPK inhibitor, with IC50s of 6.4 nM, 6.8 nM, 6.7 nM for CK1ε, CK1δ and p38 MAPK, respectively. TA-01 (5 μM) is not cytotoxic, completely inhibits cardiogenesis, but induces cardiogenesis at lower concentration[1].
激酶实验 Compounds (TA-01) are dissolved in DMSO?and tested at?10 μM concentrations?against a panel of 97 kinases, which are related to stem cell differentiation and cell signaling pathways. Kinome profiling is carried out by kinase profiling service[1].
细胞实验 HES-3, H7 and IPS are harvested and seeded at 1.1 × 106 cells/mL as EBs in ultra-low attachment 12-well plates in bSFS medium: DMEM supplemented with 2 mM l-glutamine, 0.182 mM sodium pyruvate, 1% non-essential amino acids, 0.1 mM β-mercaptoethanol, 5.6 mg/L transferrin, 20 μg/L sodium selenite, 0.25% (w/vol) Bovine Serum Albumin and 0.25% (w/vol) Hysoy. Cells are incubated at 37°C and 5% CO2 to allow EB formation. The medium is refreshed after 1 day and then every 2-3 days. Cells are stimulated with the respective compounds (TA-01) dissolved in DMSO (1 μL DMSO/mL of media) starting from day 1 or day 4, until day 8. CHIR99021 is applied for the first 24 h only[1].
分子量 351.32
分子式 C20H12F3N3
CAS No. 1784751-18-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (25.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8464 mL 14.232 mL 28.4641 mL 71.1602 mL
5 mM 0.5693 mL 2.8464 mL 5.6928 mL 14.232 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4232 mL 2.8464 mL 7.116 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7116 mL 1.4232 mL 3.558 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Laco F, et al. Cardiomyocyte differentiation of pluripotent stem cells with SB203580 analogues correlates with Wnt pathway CK1 inhibition independent of p38 MAPK signaling. J Mol Cell Cardiol. 2015 Mar;80:56-70.
A-3 hydrochloride ON 108600 MLN8054 Ac-ESMD-CHO (E/Z)-GO289 Casein kinase 1δ-IN-3 CK2 inhibitor 2 AS-252424

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
激酶抑制剂库 代谢化合物库 抗代谢疾病化合物库 癌细胞分化化合物库 细胞重编程化合物库 HIF-1化合物库 MAPK 抑制剂库 抗前列腺癌化合物库 抗胰腺癌化合物库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TA-01 1784751-18-3 Autophagy MAPK Metabolism Stem Cells p38 MAPK Casein Kinase TA01 Inhibitor inhibit TA 01 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼