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Sincalide ammonium

产品编号 TP1198 CAS 70706-98-8

别名: SQ19844 ammonium, CCK-8 ammonium, Cholecystokinin octapeptide ammonium

Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物，是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩，常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。

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Sincalide ammonium, CAS 70706-98-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 913	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,280	现货
50 mg	￥ 8,490	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,900	现货

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产品描述	Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) is a potent analog of the amino acid peptide hormone cholecystokinin (CCK), an active fragment that retains much of the biological activity of CCK.Sincalide ammonium promotes bile secretion, causes gallbladder contractions and relaxes the sphincter of Oddi, thereby facilitating bile drainage into the duodenum. Sincalide ammonium promotes bile secretion, contraction of the gallbladder and relaxation of the sphincter of Oddi, thereby facilitating the drainage of bile into the duodenum.Sincalide ammonium can be injected to promote gallbladder contraction, and is commonly used as an adjunct in the diagnosis of gallbladder and pancreatic diseases and in cholecystography.
体外活性	Sincalide ammonium（亦称为胆囊收缩素八肽铵或CCK-8铵）作为一种新型心血管激素，在非梗塞区域的心肌纤维化有显著的抑制效果。Sincalide ammonium还在抗炎、抗凋亡和胶原沉积方面发挥积极作用。在H9c2心肌母细胞的背景下，CCK-8（铵）通过激活CCK1受体和磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路，部分抵抗由Ang II引起的细胞凋亡。
体内活性	在大鼠心肌梗死(MI)模型中，Sincalide ammonium（又称胆囊收缩素八肽ammonium或CCK-8 ammonium）可缓解非梗死区域的纤维化。此外，Sincalide ammonium 还能延缓左心室重塑和MI大鼠模型中心力衰竭的进展[3]。

别名	SQ19844 ammonium, CCK-8 ammonium, Cholecystokinin octapeptide ammonium
分子量	1160.3
分子式	C49H65N11O16S3
CAS No.	70706-98-8

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 30 mg/mL, Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maher KA. Kinevac (sincalide for injection)/Squibb Diagnostics. Gastroenterol Nurs. 1991 Oct;14(2):98-100. 2. Ziessman HA. Sincalide: A Review of Clinical Utility, Proper Infusion Methodology, and Alternative Cholecystogogues. J Nucl Med Technol. 2019 Sep;47(3):210-212. 3. Can Wang, et al. Cholecystokinin octapeptide reduces myocardial fibrosis and improves cardiac remodeling in post myocardial infarction rats. Int J Biochem Cell Biol. 2020 Aug;125:105793. 4. Can Wang, et al. Protective effect of cholecystokinin octapeptide on angiotensin II-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblast cells. J Cell Biochem. 2020 Jul;121(7):3560-3569.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sincalide ammonium 70706-98-8 GPCR/G Protein cholecystokinin SQ19844 ammonium CCK-8 ammonium Cholecystokinin octapeptide ammonium Inhibitor inhibitor inhibit

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