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SPD304

产品编号 T12985L CAS 869998-49-2

SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 SPD304 dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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SPD304 Chemical Structure

SPD304, CAS 869998-49-2

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 980		4-5周
5 mg	￥ 3,930		4-5周
10 mg	￥ 6,860		4-5周

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SPD304 的其他形式现货产品:

SPD304 dihydrochloride

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SPD304 dihydrochloride
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产品描述	SPD304 is a selective TNF-α inhibitor and blocks the interaction of TNF and its receptor. SPD304 has an IC50 of 22 µM for inhibiting in vitro TNF receptor 1 binding to TNF-α.
靶点活性	TNF-α:22 μM
体外活性	SPD304 (2 μM) 明显提高aHSCs的存活率，减少脂质过氧化物的产生，并提升细胞内GSH水平。与GA (75 μM)共同处理时，SPD304 (2 μM) 使得TRADD表达水平下调近2倍，p-RIP3降低1.4倍。相较于单独使用GA时，SPD304 促进caspase 8激活[4]。

分子量	547.61
分子式	C32H32F3N3O2
CAS No.	869998-49-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24 mg/mL (43.83 mM), Sonification is recommended.

H2O: 18 mg/mL (32.87 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.8261 mL	9.1306 mL	18.2612 mL	45.6529 mL
	5 mM	0.3652 mL	1.8261 mL	3.6522 mL	9.1306 mL
	10 mM	0.1826 mL	0.9131 mL	1.8261 mL	4.5653 mL
	20 mM	0.0913 mL	0.4565 mL	0.9131 mL	2.2826 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005. 2. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805. 3. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein interaction inhibitor targeting TNFα through combined in silico/in vitro/in vivo screening. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3424. 4. Gallic acid induces necroptosis via TNF-α signaling pathway in activated hepatic stellate cells. Chang YJ, et al. PLoS One. 2015 Mar 27;10(3):e0120713.

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SPD304 869998-49-2 Apoptosis TNF TNF Receptor Tumor Necrosis Factor Receptor inhibit Inhibitor SPD 304 TNFR SPD-304 inhibitor

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