Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50为 0.25 nM,具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化,对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 398 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 573 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 889 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,960 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,650 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,220 | 现货 |
产品描述 | Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) is a potent and orally active inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer activity. |
靶点活性 | LSD1:0.25 nM (IC50) |
体内活性 | LSD1-IN-7 in combination with other LSD1 inhibitor can be treatment of cancer in a mammal, including breast cancer, lung cancer, prostate cancer, glioblastoma, or leukemia. |
别名 | LSD1-IN-7 benzenesulfonate, CC-90011 benzenesulfonate |
分子量 | 609.64 |
分子式 | C30H29F2N5O5S |
CAS No. | 2097523-60-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL(98.42 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.6403 mL | 8.2016 mL | 16.4031 mL | 41.0078 mL |
5 mM | 0.3281 mL | 1.6403 mL | 3.2806 mL | 8.2016 mL | |
10 mM | 0.164 mL | 0.8202 mL | 1.6403 mL | 4.1008 mL | |
20 mM | 0.082 mL | 0.4101 mL | 0.8202 mL | 2.0504 mL | |
50 mM | 0.0328 mL | 0.164 mL | 0.3281 mL | 0.8202 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pulrodemstat benzenesulfonate 2097523-60-7 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase LSD1 Pulrodemstat oral SCLC reversible CC-90011 cell CC90011 LSD1-IN-7 benzenesulfonate CC-90011 benzenesulfonate anticancer differentiation inhibit Inhibitor AML CC 90011 inhibitor