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PAPS

产品编号 T33880 CAS 482-67-7

PAPS is a product of mitosomal sulfate activation which is translocated to the cytosol, then becomes a substrate for SULTs.

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PAPS, CAS 482-67-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	待询	6-8周
50 mg	待询	6-8周
100 mg	待询	6-8周

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生物活性

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参考文献

产品描述	PAPS is a product of mitosomal sulfate activation which is translocated to the cytosol, then becomes a substrate for SULTs.

分子量	507.26
分子式	C10H15N5O13P2S
CAS No.	482-67-7

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参考文献

1. Rohn KJ, Cook IT, Leyh TS, Kadlubar SA, Falany CN. Potent inhibition of human sulfotransferase 1A1 by 17α-ethinylestradiol: role of 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate binding and structural rearrangements in regulating inhibition and activity. Drug Metab Dispos. 2012 Aug;40(8):1588-95. doi: 10.1124/dmd.112.045583. Epub 2012 May 16. PubMed PMID: 22593037; PubMed Central PMCID: PMC3400793. 2. Cook I, Wang T, Falany CN, Leyh TS. A nucleotide-gated molecular pore selects sulfotransferase substrates. Biochemistry. 2012 Jul 17;51(28):5674-83. Epub 2012 Jun 29. PubMed PMID: 22703301; PubMed Central PMCID: PMC3448010. 3. Dong D, Ako R, Wu B. Crystal structures of human sulfotransferases: insights into the mechanisms of action and substrate selectivity. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2012 Jun;8(6):635-46. doi: 10.1517/17425255.2012.677027. Epub 2012 Apr 19. Review. PubMed PMID: 22512672. 4. Kowalska J, Osowniak A, Zuberek J, Jemielity J. Synthesis of nucleoside phosphosulfates. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 1;22(11):3661-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.04.039. Epub 2012 Apr 20. PubMed PMID: 22572581.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +