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Harmalol hydrochloride

Harmalol hydrochloride

产品编号 TN1724   CAS 6028-07-5
别名: Harmidol hydrochloride

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物,在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

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Harmalol hydrochloride Chemical Structure
Harmalol hydrochloride, CAS 6028-07-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 329 现货
5 mg ¥ 788 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,490 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,390 现货
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产品目录号及名称: Harmalol hydrochloride (TN1724)
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结构类型
产品描述 Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) is a β-carboline alkaloid that can be extracted from the seeds of Peganum harmala L. Harmalol hydrochloride is the major metabolite of Harmaline and significantly inhibits dioxin-mediated induction of CYP1A1 at both transcriptional and post-translational levels. Harmalol hydrochloride showed vasorelaxant activity in isolated rat thoracic aortic preparations preconstricted with phenylephrine or KCl. Harmalol hydrochloride has antioxidant activity.
靶点活性 H4 human glioblastoma:23.7 μM(IC50s), MAO-A:0.66 μM, DYRK1A:0.63 μM
体外活性 Harmalol (0.5-12.5 μM) reduces increases in the levels of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP1A1 induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in HepG2 cells and prevents TCDD-induced activation of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) in guinea pig hepatic cytosolic extracts.[1]
Harmalol (25 μM) reduces glutamate-induced cytotoxicity, cytochrome c release, caspase-3 activation, and the production of reactive oxygen species (ROS) in PC12 cells.[2]
别名 Harmidol hydrochloride
分子量 236.7
分子式 C12H13ClN2O
CAS No. 6028-07-5

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (380.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.2248 mL 21.1238 mL 42.2476 mL 105.6189 mL
5 mM 0.845 mL 4.2248 mL 8.4495 mL 21.1238 mL
10 mM 0.4225 mL 2.1124 mL 4.2248 mL 10.5619 mL
20 mM 0.2112 mL 1.0562 mL 2.1124 mL 5.2809 mL
50 mM 0.0845 mL 0.4225 mL 0.845 mL 2.1124 mL
100 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4225 mL 1.0562 mL

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1. El Gendy MA, et al. Harmaline and harmalol inhibit the carcinogen-activating enzyme CYP1A1 via transcriptional and posttranslational mechanisms. Food Chem Toxicol. 2012;50(2):353-362. 2. Han E S, et al. Inhibition of Glutamate-Induced Change in Mitochondrial Membrane Permeability in PC12 cells by 1-Methylated β-carbolines. The Korean Society of Applied Pharmacology. 2003;11(2): 112-118. 3. Brierley DI, et al. Developments in harmine pharmacology--implications for ayahuasca use and drug-dependence treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2012;39(2):263-272. 4. Tse SY, et al. Antioxidative properties of harmane and beta-carboline alkaloids. Biochem Pharmacol. 1991;42(3):459-46 5. Tarpley M, et al. Identification of harmine and β-carboline analogs from a high-throughput screen of an approved drug collection; profiling as differential inhibitors of DYRK1A and monoamine oxidase A and for in vitro and in vivo anti-cancer studies. Eur J Pharm Sci. 2021;162:105821.
Beta-Tetralone α-​Terpinyl acetate Diflubenzuron Glabrol Stiripentol 6',7'-Dihydroxybergamottin CDD3506 CAY10462

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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