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HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂,可抑制 Kasumi-1 细胞的生长,IC50值为2.3 μM。


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HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂,可抑制 Kasumi-1 细胞的生长,IC50值为2.3 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 869 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,270 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,680 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,180 | 现货 |
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| 产品描述 | HSP70-IN-1 is a heat shock protein (HSP) inhibitor and inhibits the growth of Kasumi-1 cells (IC50: 2.3 μM). |
| 靶点活性 | Caspase-3:1.9 μM (MOLM13 cells), Caspase-7:1.9 μM (MOLM13 cells), HSP:2.3 μM |
| 体外活性 | 热休克蛋白70 (Hsp70) 是一种分子伴侣,在蛋白质稳态、细胞信号传导及存活中扮演重要角色。在癌症中,Hsp70的过度表达与化疗及其他治疗的抵抗性增强有关。HSP70-IN-1通过剂量依赖性改变超分子复合体组分及破坏Hsp70-Hsp90机制客户体Raf-1,干扰Hsp70-HOP-Hsp90复合体的功能形成。在细胞内,HSP70-IN-1抑制了内源性及转染的Hsp70对热变性荧光酶的重新折叠。HSP70-IN-1还能引发癌细胞的凋亡。向癌细胞添加HSP70-IN-1剂量依赖性地改变Hsp70-HOP复合体的形成,与其稳定性降低和半衰期的减少相关[1]。 |
| 分子量 | 464.58 |
| 分子式 | C24H28N6O2S |
| CAS No. | 1268273-90-0 |
| Smiles | CN1CCN(CC1)c1ncc(Sc2cccc(NC(=O)CN)c2)c(OCc2ccccc2)n1 |
| 密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (96.86 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.3 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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