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DDR Inhibitor

产品编号 T10985 CAS 1644069-80-6

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

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DDR Inhibitor, CAS 1644069-80-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,980	现货
5 mg	￥ 4,160	现货
10 mg	￥ 6,660	现货
25 mg	￥ 9,880	现货
50 mg	￥ 13,300	现货
100 mg	￥ 17,900	现货
500 mg	￥ 35,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,570	现货

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纯度: 97.75%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58.5 mg/mL (140.1 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3956 mL	11.9778 mL	23.9555 mL	59.8888 mL
	5 mM	0.4791 mL	2.3956 mL	4.7911 mL	11.9778 mL
	10 mM	0.2396 mL	1.1978 mL	2.3956 mL	5.9889 mL
	20 mM	0.1198 mL	0.5989 mL	1.1978 mL	2.9944 mL
	50 mM	0.0479 mL	0.2396 mL	0.4791 mL	1.1978 mL
	100 mM	0.024 mL	0.1198 mL	0.2396 mL	0.5989 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gordon Saxty, et al. Imidazo-condensed bicycles as inhibitors of discoidin domain receptors (ddrs)

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DDR Inhibitor 1644069-80-6 Tyrosine Kinase/Adaptors Discoidin Domain Receptor (DDR) Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	DDR inhibitor is a potent discidin domain receptor (DDR) inhibitor. The IC50 of DDR2 is 3.3 nM, and DDR1 has 53% inhibition at 1.5 nM.
靶点活性	DDR2:3.3 nM , DDR1:1.5 nM (IC53)
体外活性	DDR Inhibitor 是一种高效的DDR抑制剂，对DDR2的IC50为3.3 nM，且在1.5 nM的浓度下对DDR1表现出53%的抑制效果。

分子量	417.44
分子式	C23H20FN5O2
CAS No.	1644069-80-6

DDR Inhibitor

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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