| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T3824 | Jaceosidin
棕矢车菊素
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18085-97-7 | 99.97% |
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| Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。 | ||||
| T0693 | Niflumic acid
氟尼酸
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4394-00-7 | 99.79% |
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| Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | ||||
| T3S0860 | Gitogenin
吉托皂苷元
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511-96-6 | 99.73% |
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| Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus整株中分离出来的天然类固醇，是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。... | ||||
| T3418 | Demethylzeylasteral
去甲泽拉木醛
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107316-88-1 | 99.54% |
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| Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出的三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。它能显著减轻动脉粥样硬化。 | ||||
| T1335 | Mycophenolic acid
霉酚酸
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24280-93-1 | 99.52% |
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| Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | ||||
| TN1160 | 1,2,3,6-Tetragalloylglucose
1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖
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79886-50-3 | 98.43% |
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| 1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员，是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。 | ||||
| T3600 | Licochalcone A
甘草查尔酮A
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58749-22-7 | 98.11% |
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| Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki值均低于5 μM。 | ||||
| T1565 | Deferiprone
去铁酮
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30652-11-0 | 98% |
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| Deferiprone 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。 | ||||
| T4S0145 | Corylifol A
化合物Corylifol A
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775351-88-7 | 97.19% |
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| Corylifol A 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。 | ||||
| TN1071 | Ophiopogonin D'
麦冬皂苷 D'
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65604-80-0 | 98% |
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| Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。 | ||||
| T19597 | UK-157147
化合物 T19597
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162704-20-3 | 98% |
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| UK-157147 is a substrate for UGT1A1(Km: 105 μM). | ||||
沪公网安备 31010602006700号
