Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T79262 | SSI-4
化合物 SSI-4
|
1875084-68-6 | 98% |
|
SSI-4为SCD1 (硬脂酰辅酶A去饱和酶1) 抑制剂,能够通过11C标记,用于SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。 | ||||
T6412 | CVT-12012
化合物CVT-12012
|
1018675-35-8 | 99.91% |
|
CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。 | ||||
T16068 | MF-438
化合物MF-438
|
921605-87-0 | 99.66% |
|
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。 | ||||
T1869 | PluriSIn 1
4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼
|
91396-88-2 | 99.59% |
|
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。 | ||||
T14878 | CAY10566
化合物CAY10566
|
944808-88-2 | 99.54% |
|
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。 | ||||
T13356 | XEN723
化合物XEN723
|
1072803-08-7 | 99.54% |
|
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。 | ||||
T10525 | SCD1 inhibitor-4
化合物SCD1 inhibitor-4
|
1295541-87-5 | 99.02% |
|
SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。 | ||||
T5427 | GSK1940029
化合物GSK1940029
|
1150701-66-8 | 98.72% |
|
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 | ||||
T4515 | A939572
化合物A939572
|
1032229-33-6 | 98% |
|
A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。 | ||||
T3341 | Elemicin
榄香素
|
487-11-6 | 96.27% |
|
Elemicin (Elemicine) 是广泛分布于许多草药和香料中的一种烯基苯。它是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性,有遗传毒性和致癌性。它通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1。 | ||||
T9722 | YTX-465
化合物YTX-465
|
2225824-53-1 | 98% |
|
YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂,抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。 | ||||
T2650 | MK-8245
化合物MK-8245
|
1030612-90-8 | 98% |
|
MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。 | ||||
T12931 | SLC13A5-IN-1
化合物SLC13A5-IN-1
|
2227548-95-8 | 98% |
|
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。 |