Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Stearoyl-CoA desaturase (Δ-9-desaturase) is an endoplasmic reticulum enzyme that catalyzes the rate-limiting step in the formation of monounsaturated fatty acids (MUFAs), specifically oleate and palmitoleate from stearoyl-CoA and palmitoyl-CoA.[5] Oleate and palmitoleate are major components of membrane phospholipids, cholesterol esters and alkyl-diacylglycerol. In humans, the enzyme is encoded by the SCD gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6412	CVT-12012 化合物CVT-12012	1018675-35-8	99.91%
T6412	CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂，能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性，它们的IC50值分别为 38 nM，6.1 nM。
T16068	MF-438 化合物MF-438	921605-87-0	99.66%
T16068	MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂，其对 rSCD1 的EC50值为 2.3 nM。
T13356	XEN723 化合物XEN723	1072803-08-7	99.54%
T13356	XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性，它们的IC50值分别为 45 和 524 nM。
T14878	CAY10566 化合物CAY10566	944808-88-2	99.54%
T14878	CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化。
T5427	GSK1940029 化合物GSK1940029	1150701-66-8	99.48%
T5427	GSK1940029 是酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，摘自参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
T1869	PluriSIn 1 4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼	91396-88-2	99.19%
T1869	PluriSIn 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
T10525	SCD1 inhibitor-4 化合物SCD1 inhibitor-4	1295541-87-5	99.02%
T10525	SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂，可用于研究糖尿病。
T2650	MK-8245 化合物MK-8245	1030612-90-8	99%
T2650	MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。
T4515	A939572 化合物A939572	1032229-33-6	98%
T4515	A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。
T3341	Elemicin 榄香素	487-11-6	95.89%
T3341	Elemicin 是广泛分布于许多草药和香料中的一种烯基苯。它是芳香族食品中的主要成分之一，具有抗微生物，抗氧化剂和抗病毒活性，有遗传毒性和致癌性。它通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1。
T12931	SLC13A5-IN-1 化合物SLC13A5-IN-1	2227548-95-8	98%
T12931	SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
T9722	YTX-465 化合物YTX-465	2225824-53-1	98%
T9722	YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂，抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。