Reverse Transcriptase

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。

Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及K103N 和Y181C 逆转录酶突变体的IC50值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV 的作用。

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒，对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。

Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，是抗HIV-1药物，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮，具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。

Zidovudine (ZDV) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，有潜力研究 HIV 感染。

Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV 感染相关研究。

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。

Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。

Dexelvucitabine (RVT) 是一种胞苷类似物，一种口服有活性的核苷逆转录酶抑制剂。它是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。它是一种有效的抗 HIV-1病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和 或 M184V 突变。

Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV AIDS。

Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV-1 的抗病毒活性，用于治疗 HIV 感染。

Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。

Didanosine (ddI) 是一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。

Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式，可抑制逆转录酶活性，用于研究迟发性运动障碍症。

MK-6186 是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究病毒感染。

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱，是脂联素受体激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。

Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。

Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。

Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。

Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。

2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。

Alizarin Complexone (Alizarin-3-methyliminodiacetic acid) 是 Rous 相关病毒 2 逆转录酶的抑制剂。 Alizarin Complexone 可用作生物研究的钙示踪剂和螯合剂。

Methyl gallate (Gallincin) 是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。它也可抑制细菌活性。它还具有抗HIV-1和HIV-1酶的抑制活性。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

MK-6186 HCl，一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究HIV。

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI)，有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 （HIV-1）。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用， EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。