z-fa-fmk

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种能够渗透细胞且不可逆的cathepsin B抑制剂。它能够阻止LPS诱导的IL-1α和IL-1β产生。由于其在P1位置缺乏天冬氨酸残基，(S,S)-Z-FA-FMK 常被用作caspase-1和caspase-2抑制剂的阴性对照。