v-abl

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。

CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。

Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。

GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。

Fmoc-PEA 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC)的linker。

EMCS (6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester) 是一种异双官能团交联剂，是一种制备半抗原结合物和酶免疫偶联物的化合物，是抗体药物偶联物中一种有效的保护基团。

Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头，用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成可用于合成抗体偶联药物。

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH (Fmoc-N-amido-PEG8-acid) 是一种可降解的 ADC linker，用于合成 ADC 化合物。

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

N3-PEG3-C2-NHS ester (Azido-PEG3-NHS ester) 是一种不可降解的 ADC linker，含 3 个单元 PEG，可用于合成 ADC 化合物。

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Boc-Val-Cit-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应，将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。

Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种基于烷基链的 PROTAC linker。 Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

Boc-C16-COOH 可以作为 ADC linker 或 PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。

DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Aminooxy-PEG4-alcohol 既是不可裂解的 4 单元 PEG ADC linker，也是基于 PEG 的 PROTAC linker。

Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。.

m-PEG12-amine是一种基于PEG的PROTAC连接器，同时也是一种在PROTACs[1]和抗体药物偶联物(ADCs)[2]的合成中使用的不可切割的12单位PEG ADC连接器。