urolithin a

Urolithin A 属于天然产物，是一种鞣花酸代谢产物，可以抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒和抗癌抗肿瘤活性。Urolithin M5 可用于研究甲型流感病毒感染和 SARS-CoV-2 感染。

Urolithin M7 是一种口服活性代谢产物，由肠道微生物群代谢产生。它可以抑制氧化应激并调节炎症信号通路，未来有望用于研究肠道微生物群代谢和心血管疾病。

Isourolithin A 是一种天然存在的化合物，存在于各种植物中，包括欧芹、芹菜和洋甘菊。Isourolithin A 是类黄酮家族的一员，以其抗氧化和抗炎特性而闻名。

Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。

2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (4-Methoxysalicylaldehyde) 是一种来自三种东非药用植物，Mondia whitei、Rhus vulgaris Meikle 和Sclerocarya caffra Sond 的酪氨酸酶抑制剂。它是香兰素的异构体，可用于合成尿苷M7。

Urolithin D 是具有竞争性和选择性的 EphA 受体 的可逆性拮抗剂，是一种鞣花单宁结肠代谢物，抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，可减弱脂肪细胞和肝细胞培养物中甘油三酯的积累，可用于研究代谢疾病。

urolithin M6 (3,8,9,10-tetrahydroxy urolithin) 是一种由肠道微生物群产生的鞣花单宁代谢物，被确定为推定的没食子黄素模拟物。

2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (Standard) 是 2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (4-Methoxysalicylaldehyde) 是一种来自三种东非药用植物，Mondia whitei、Rhus vulgaris Meikle 和Sclerocarya caffra Sond 的酪氨酸酶抑制剂。它是香兰素的异构体，可用于合成尿苷M7。

Urolithin E 是由肠道微生物群代谢鞣花单宁（Ellagitannins）和鞣花酸（Ellagic acid）产生的一种代谢产物。它是尿石素家族的成员，具有多羟基取代的二苯并吡喃酮结构。研究表明，Urolithin E 具有显著的抗氧化和抗炎活性，能够清除自由基并抑制氧化应激诱导的细胞损伤。此外，作为一种生物活性代谢物，它在调节细胞凋亡和抑制特定肿瘤细胞增殖方面也显示出潜在的生物学功能。

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。