urolithin a

Urolithin A 属于天然产物，是一种鞣花酸代谢产物，可以抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒和抗癌抗肿瘤活性。Urolithin M5 可用于研究甲型流感病毒感染和 SARS-CoV-2 感染。

Urolithin M7 是一种口服活性代谢产物，由肠道微生物群代谢产生。它可以抑制氧化应激并调节炎症信号通路，未来有望用于研究肠道微生物群代谢和心血管疾病。

Isourolithin A 是一种天然存在的化合物，存在于各种植物中，包括欧芹、芹菜和洋甘菊。Isourolithin A 是类黄酮家族的一员，以其抗氧化和抗炎特性而闻名。

Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。

2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (4-Methoxysalicylaldehyde) 是一种来自三种东非药用植物，Mondia whitei、Rhus vulgaris Meikle 和Sclerocarya caffra Sond 的酪氨酸酶抑制剂。它是香兰素的异构体，可用于合成尿苷M7。

Urolithin D 是具有竞争性和选择性的 EphA 受体 的可逆性拮抗剂，是一种鞣花单宁结肠代谢物，抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，可减弱脂肪细胞和肝细胞培养物中甘油三酯的积累，可用于研究代谢疾病。

urolithin M6 (3,8,9,10-tetrahydroxy urolithin) 是一种由肠道微生物群产生的鞣花单宁代谢物，被确定为推定的没食子黄素模拟物。

2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (Standard) 是 2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (4-Methoxysalicylaldehyde) 是一种来自三种东非药用植物，Mondia whitei、Rhus vulgaris Meikle 和Sclerocarya caffra Sond 的酪氨酸酶抑制剂。它是香兰素的异构体，可用于合成尿苷M7。

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。