triptolide

Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

Triptolide-d3 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide 是从雷公藤根中分离出的二萜类三环氧化物，具备免疫抑制、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。雷公藤内酯则被视为 NF-κB 活化的抑制剂。

Bis(vinylsulfonyl)piperazine-triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-triptolide 是一种用于ADC的药物-连接子偶联物。该化合物由Triptolide和一个稳定的可裂解linker (Bis(vinylsulfonyl)piperazine-triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-Cl) 构成，可用于抗体-药物偶联物的合成。

Triptolide (Standard) 是 Triptolide 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

Omtriptolide, triptolide purified from the Chinese herb, is a water-soluble derivative prodrug.

Omtriptolide sodium is a biochemical.

(5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤提取的化合物，其特点是细胞毒性较低且免疫抑制活性较高，可用于类风湿关节炎的研究。

Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2和 PDGFRβ的活性，IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

TP-DEA2，作为雷公藤甲素的前药，具有显著的抗炎和抗纤维化作用，可有效抑制由博来霉素引起的肺纤维化和炎症反应。此外，TP-DEA2在阻断α-SMA生成方面也展现出了显著的效果。

Hsp90-Cdc37-IN-4 是一种新型雷公藤红素衍生物，能够抑制 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用 (PPI)。该化合物选择性抑制酪蛋白激酶 2 (CK 2)，减少底物 Cdc37 在丝氨酸 13 位点的磷酸化。Hsp90-Cdc37-IN-4 能诱导细胞在 G0/G1 期出现周期阻滞，并通过线粒体途径触发细胞凋亡，表现出强大的抗乳腺癌活性。

Antitumor agent-76 是一种水溶性的、口服具有活力的、快速释放的 Triptolide 前药，表现出抗癌效果。

Antitumor agent-56 是一种口服具有活力的 triptolide 衍生物，能够明显抑制黑色素瘤的生长，表现出抗肿瘤、抗炎和 NO 释放作用。

Mal-PEG-OH (MW 2000) 可用作大分子引发剂，通过LA的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。使用该两亲性嵌段共聚物制备的纳米颗粒能形成活性药物递送系统。这类纳米颗粒包裹Triptolide，能够克服Triptolide在水中的溶解性差的缺点，并降低其毒性。

Mal-PEG-OH (MW 5000) 可用作大分子引发剂，通过LA的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。利用该两亲性共聚物可制备纳米颗粒，形成有效的药物递送系统。纳米颗粒包裹Triptolide ，可以克服Triptolide水溶性差的问题，并降低其毒性。