the epidermal growth factor egfr family

MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂，可用于癌症和其他疾病研究。

Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。

Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。

Afatinib N-Oxide, an impurity resulting from the oxidative degradation of Afatinib, is an irreversible inhibitor of the EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) family.

Pirotinib 是一种口服可用的抑制剂，针对受体酪氨酸激酶（RTK）表皮生长因子受体（ErbB; EGFR）家族，具有潜在的抗肿瘤活性。

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate 存在于细胞表面，通过与其特异性配体的结合而被激活。EGFR 属于受体酪氨酸激酶(RTK) 的 ErbB 家族。