systemic sclerosis

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

Aminaftone 是 4-氨基苯甲酸的衍生物，可抑制内皮素-1 (ET-1) 的产生，可用于研究高血压和系统硬化症。

Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂，具有抗高血压活性，抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化，可用于研究系统性硬化症。

ALK5-IN-28 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂，其 IC50≤10 nM，可以抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 能够用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。

ALK5-IN-31 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (IC50≤10 nM)，对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。

ALK5-IN-32 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (10 nM

OthersTGF-beta/Smad

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SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。

PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂，IC50 值 <1 μM，能够用于研究自身免疫性疾病和癌症，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

Metelimumab (CAT-192)是一种靶向TGFβ1的人源化单克隆抗体，可用于研究弥漫性全身性硬化症（d-SSc）。

Frexalimab(SAR441344)是一种第二代的抗CD40L人源化单克隆抗体，能够阻断CD40/CD40L细胞通路，减少炎症和组织损伤，可用于原发性Sjögren综合征、系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病。

Atacicept (TACI-Ig) 是一种同型二聚体融合蛋白，通过与B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体结合而抑制B细胞的刺激作用，可用于研究系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症以及多种 B 细胞恶性肿瘤。

Anti-CXCL4/PF4 Antibody 是一种人源化单克隆抗体。该抗体能以高亲和力特异性结合趋化因子 CXCL4 (PF4)，通过阻断其介导的生物学效应及与受体的结合，抑制成纤维细胞激活及促炎信号传导，是研究系统性硬化症、血栓性疾病及炎症性免疫反应的重要药理学工具。

RTX-002 是人类单克隆抗体 (mAb)，靶向PDCD1/PD-1/CD279。RTX-002 可用于研究系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病。

AX-202 是针对 S100A4 的人类单克隆抗体 (mAb)，在小鼠 Tsk-1 模型中显示出抗纤维化特性，并可用于斑块性银屑病和系统性硬皮病的研究。

GSK-2330811 是靶向抑癌素 M (OSM) 的人源化 IgG1 抗体，展示了在研究弥漫性系统性硬化病方面的潜力。其同型对照请参阅 HumanIgG1kappa, Isotype Control。