sst5

BIM-23190 aceate 是一种生长抑素类似物，一种 SSTR2 和 SSTR5 的选择性激动剂。 BIM-23190 可用于癌症和肢端肥大症研究。

Pasireotide (SOM230) acetate是长效的环己肽生长激素抑制素类似物，具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。Pasireotide (SOM230) acetate可抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide (SOM230) acetate还可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对sst1、2、3、4、5的pKi 分别为 8.2、9.0、9.1、小于7.0 和 9.9。

Angiopeptin is a synthetic octapeptide analog of somatostatin; suppresses accelerated transplant atherosclerosis in rabbit heart arteries.

AP-102 is a bioactive chemical.

Cortistatin-29 is a neuropeptide that is structurally similar to somatostatin-28. It is produced by cleavage of preprocortistatin to procortistatin, which is cleaved at dibasic amino acids to form cortistatin-29 and cortistatin-14 as well as other partial cleavage products. Cortistatin mRNA is expressed in the human brain and in interneurons of the rat hippocampus and cerebral cortex. Cortistatin-29 binds to somatostatin (SST) receptors with IC50 values of 2.8, 7.1, 0.2, 3, and 13.7 nM for SST1-5, respectively. Cortistatin-29 is found at similar levels as cortistatin-14 in mouse AtT20 cells but is secreted at a lower level. Cortistatin-29 corresponds to residues 85-112 of the rat peptide sequence.

PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其Ki 为 12 nM。

PRL 3195 是一种somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1和 sst4的Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。

BIM 23056 Acetate 是一种有效且可克服的人类重组 sst5 受体拮抗剂。

BIM23056 TFA为线性八肽类化合物，作为sst3与sst5生长抑素受体的有效拮抗剂，其Ki值分别为10.8和5.7。

Angiopeptin TFA，一种生长抑素的环状八肽类似物，作为sst2/sst5受体部分激动剂，其IC50值为0.26 nM和6.92 nM。该化合物能够抑制生长激素释放及IGF-1(胰岛素样生长因子-1)的产生，同时抑制腺苷酸环化酶活性或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA在冠状动脉粥样硬化的研究中显示出潜力。

CYN 154806 TFA(183658-72-2 free base) 是一种环状八肽，是一种有效的选择性生长抑素 sst2 受体拮抗剂。对于重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体，pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。

Cortistatin-14 acetate 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 acetate 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。

CYN 154806 is a potent and selective somatostatin sst2 receptor antagonist, The pIC50 values are 8.58, 5.41, 6.07, 5.76 and 6.48 for human recombinant sst2, sst1, sst3, sst4 and sst5 receptors respectively.

Potent somatostatin receptor 1 (sst1) agonist; displays selectivity for sst1 (IC50 values are 30.9 nM, 345 nM, > 1 μM, > 10 μM and > 10μM for human sst1, sst3, sst4, sst2 and sst5 respectively). Attenuates somatostatin release in the rat nucleus accumbens

Peptide agonist for sst2 and sst5 somatostatin receptors. IC50/Kd values (nM) at cloned human somatostatin receptors are: > 1000 (sst1), 0.2 - 1.5 (sst2), 27 - 36 (sst3), > 127 (sst4), and 0.06 - 23 (sst5).