smyd 3

SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM).

SMYD3-IN-2为一种针对SMYD3的抑制剂，具备通过诱导程序性自噬来抑制胃癌的能力。其对SMYD3及BGC823细胞展现出显著的抑制效果，IC50值分别达到0.81 μM与0.75 μM。因此，SMYD3-IN-2主要适用于癌症相关研究领域。

GSK2807 Trifluoroacetate 是一种选择性和 SAM 竞争性的 SMYD3 抑制剂，IC50为 130 nM，Ki 值为 14 nM。

EM127 是一种具有高选择性和有效性的 SMYD3 共价抑制剂，KD 值为 13 μM。EM127 对 ERK1 2 磷酸化有抑制作用，抑制 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够在长时间内缓慢减少甲基转移酶的活性。EM127 具有潜在的抗癌活性，可用于研究 SMYD3 阳性肿瘤。

BAY-6035 是 SET 和 MYND 结构域蛋白 3 (SMYD3) 的抑制剂。 BAY-6035 的选择性比其他组蛋白甲基转移酶高 100 倍以上。

BCI-121是一种底物竞争性 SMYD3 抑制剂，可抑制癌细胞的增殖。

EPZ031686 是一种有效的 SMYD3 抑制剂，IC50 为 3 nM，可用于癌症研究。