shmt2

(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率，可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 （T-ALL）。

SHIN1 (RZ-2994) 是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶1和2抑制剂，体外实验的 IC50分别为5和13 nM。

SHMT-IN-2 (compound 2) 是一种特异性人 SHMT1/2 小分子抑制剂，能够作用于 SHMT1 (IC50: 13 nM) 和 SHMT2 (IC50: 66 nM)。SHMT-IN-2 对许多人类癌细胞的生长具有抑制作用，对 B 细胞淋巴瘤具有敏感性。

SHMT2-IN-1 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 2 (SHMT2) 的强效抑制剂，IC50 值为 1.21 μM，KD 值为 10.6 μM，能结合于 SHMT2 的叶酸结合位点。它也能抑制 SHMT1，IC₅₀ 值为 1.83 μM。MT-44 可以抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生，并导致 G2/M 期阻滞。SHMT2-IN-1 可用于包括食管癌在内的癌症研究。

SHMT-IN-3 (Hit 1) 是一种针对 SHMT1 和 SHMT2 的抑制剂，对人类 SHMT1 的 IC50 为 0.53 µM，且对丝氨酸表现出非竞争性抑制作用。

TD034 是一种选择性且可逆的非共价HDAC11抑制剂，具有5.1 nM的IC50和1.5 nM的Ki。它不抑制其他HDAC或sirtuins，并能抑制SHMT2 (HDAC11底物) 的脱脂酰化。此外，TD034 通过HDAC11的抑制作用降低YAP1的水平，适用于肺癌研究。