salt-inducible kinase (sik)

YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用， IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。

MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

YKL-05-099 是盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。能够抑制SIK1(IC50:10 nM)、SIK3(IC50:30 nM)的活性，对SIK2(IC50:40 nM) 的活性抑制作用稍弱。[1]

HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。

YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂，其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。

ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂，它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。

WH-4-025 是一种盐诱导激酶(SIK)的抑制剂。

SK-124是一种SIK抑制剂。

SIK-IN-1 (Compound 53) 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，能有效抑制 SIK1、SIK2 和 SIK3，其IC50值分别是 0.1，0.4 和 1.5 nM。此外，SIK-IN-1 在抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放方面表现出显著效果，IC50为 0.5 nM，并能够在 LPS 刺激下促进IL-10的释放，其EC50为 4 nM。

SIK-IN-2 (Compound 45), 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，有效抑制了SKI1、SIK2 和 SIK3，其IC50分别为0.1 nM、0.2 nM 和 0.4 nM。此外，SIK-IN-1能够抑制人巨噬细胞中TNFa的释放，其IC50为0.5 nM，并且能刺激LPS诱导的IL-10释放，EC50为2 nM。

Phosphorylated CHKtide 是从 CDC25C 衍生的合成肽底物，在 DNA 修复路径之一中由 CHK1 和 CHK2 进行磷酸化处理。它用于检测细胞周期检查点激酶 1 和 2 (CHK1/CHK2) 以及盐诱导激酶 (SIK)。