rsv polymerase

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Totrombopag (SB559448) 是对RSV 聚合酶有作用的候选化合物。

ALS-8112 (ALS 008112) 是具有选择性和高效性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制剂，IC50值为0.02 μM。ALS-8112 具有抗病毒活性，通过 RNA 链终止抑制 RSV L-P 蛋白复合物的 RNA 聚合酶活性。ALS-8112 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Lumicitabine (ALS-008176) is an inhibitor of RSV polymerase.

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

PC786是一种有效和选择性的的非核苷类RSV L蛋白聚合酶抑制剂，用于吸入治疗RSV感染，对RSV-A（IC50=0.09~0.71 nM）和RSV-B （IC 50=1.3~50.6 nM）具有抗病毒活性, 在HEp-2细胞能够抑制RSV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

Ribavirin-13C5is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells, ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vero cells (EC50= 109.5 μM).4Aerosol administration of ribavirin (30 mg/kg) reduces mortality in a mouse model of influenza A infection.5Formulations containing ribavirin have been used in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis C virus (HCV), and viral hemorrhagic fevers. 1.Gilbert, B.E., and Knight, V.Biochemistry and clinical applications of ribavirinAntimicrob. Agents Chemother.30(2)201-205(1986) 2.Gordon, C.J., Tchesnokov, E.P., Woolner, E., et al.Remdesivir is a direct-acting antiviral that inhibits RNA-dependent RNA polymerase from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 with high potencyJ. Biol. Chem.295(20)6785-6797(2020) 3.Kirsi, J.J., North, J.A., McKernan, P.A., et al.Broad-spectrum antiviral activity of 2-β-D-ribofuranosylselenazole-4-carboxamide, a new antiviral agentAntimicrob. Agents Chemother.24(3)353-361(1983) 4.Wang, M., Cao, R., Zhang, L., et al.Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitroCell Res.30(3)269-271(2020) 5.Wilson, S.Z., Knight, V., Wyde, P.R., et al.Amantadine and ribavirin aerosol treatment of influenza A and B infection in miceAntimicrob. Agents Chemother.17(4)642-648(1980)

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

RSVL-protein-IN-2 (Compound A)为一种RSV聚合酶的非竞争性抑制剂，其IC50值为4.5 μM。此化合物对长RSV株表现出抗病毒活性，EC50值达1.3 μM。

RSVL-protein-IN-3为一野生型RSV聚合酶抑制剂，具IC50值10.4 μM及EC50值2.1 μM(RSV)。相较之下，RSV IAV-IN-2之细胞毒性显著低于临床活性分子Ribavirin。

RSVL-Protein-IN-4 (Compound C)为非竞争性RSV聚合酶抑制剂，IC50为0.88 μM。该化合物对RSV株显示出抗病毒活性，其EC50为0.25 μM。

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。

JNJ-8003 为 RSVPolymerase 高效抑制剂，能在 RNA 转录与复制初期阶段抑制核苷酸的聚合作用。

JNJ-7184, 作为一种非核苷类RSV-Large (L)聚合酶抑制剂，在Hela细胞中展现了其pEC50和pCC50的值分别为7.86和4.29。该化合物能够通过抑制RSV的复制和转录过程中的起始或早期延长阶段，有效阻止病毒活动。