ripk in 4

RIPK-IN-4 是一种高效且高度选择性的小分子抑制剂，靶向受体相互作用蛋白激酶2（receptor-interacting protein kinase 2, RIPK2），其生化活性显著，IC50 为 3 nM，并具有优良的口服生物利用度。因此，RIPK-IN-4 是研究 RIPK2 介导信号通路、先天免疫反应及炎症性疾病机制的有价值研究工具，适用于体外和体内实验体系。

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

RIPK2-IN-4 是一种高效且特异的RIPK2抑制剂，其IC50值为5 nM。

RIPK3-IN-4（Compound 42）是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡（necroptosis），同时降低急性肾损伤中（Cisplatin）以及缺血/再灌注（I/R）引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。