rad51 in 2

Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 DNA 损伤修复。

BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是一种BRCA2-RAD51抑制剂，可与10 µM 奥拉帕尼联用抑制同源重组修复。

CSN5-IN-2 (Compound 31) 为一种CSN5抑制剂，IC50为0.36 μM。该化合物能提升癌细胞中Cullin 1 neddylation的水平，并降低RAD51和PD-L1的表达。CSN5-IN-2 展现了抗肿瘤活性，并且与Talazoparib联用时效果更加显著。

RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂，IC50值为 44.17 μM，可抑制人体细胞中的同源重组修复。

RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。

Phosphoramide mustard cyclohexanamine（磷酰胺氮芥环己胺盐）是cyclophosphamide的活性代谢物，是一种交联DNA链的烷基化剂，组织细胞分裂并导致细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.