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抑制剂&激动剂
7
Adefovir
阿德福韦
T7447
106941-25-7
Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HBV
Reverse Transcriptase
Telomerase
¥ 272
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Adefovir diphosphate 2TEA
PMEA
diphosphate, GS-0393 diphosphate, Adefovir diphosphate 2TEA(129556-87-2 Free base)
T71036L
Adefovir diphosphate 2TEA是Adefovir diphosphate的盐形式。Adefovir diphosphate是Adefovir(GS-0393,
PMEA
)的代谢物和环核苷膦酸盐(ANP)类似物,是一种口服的逆转录酶(reverse transcriptase)抑制剂,对疱疹、乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)具有抗病毒活性。
Endogenous Metabolite
Reverse Transcriptase
¥ 1980
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PM
PMEa
se-IN L-23
T24650
1190196-76-9
PM
PMEa
se-IN L-23 is a novel prenylated methylated protein methylesterase inhibitor.
Endogenous Metabolite
Lipid
Others
¥ 10600
6-8周
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PM
PMEa
se-IN L-28
T24651
1190196-77-0
PM
PMEa
se-IN L-28 is a novel inhibitor of prenylated methylated protein methylesterase.
Endogenous Metabolite
Others
¥ 10600
6-8周
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Lagociclovir
MIV-210
T15704
92562-88-4
In house
Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物,是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
HBV
¥ 2200
现货
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Pradefovir mesylate
甲磺酸帕拉德福韦, Remofovir mesylate, Pradefovir mesilate, Hepavir B
T19526
625095-61-6
Pradefovir mesylate (Hepavir B) 是一种肝脏 CYP3A4 底物。在人肝微粒体中,Pradefovir 能够转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤,其Km=60 μM。
Cytochromes P450
¥ 1260
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Pradefovir
帕拉德福韦, Remofovir, MB-6866, MB-06866, ICN-2001-3, ICN-20013
T28449
625095-60-5
Pradefovir (Remofovir) 是一种逆转录酶抑制剂,可能用于治疗慢性 HBV 感染。它也是阿德福韦的肝脏靶向前药。代谢激活后,它在人肝微粒体中转化为
PMEA
(9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤),Km 为 60 microM,最大代谢速率为 228 pmol/min/mg 蛋白质,以及内在的清除率约为 359 ml/min。
Cytochromes P450
HBV
¥ 1980
6-8周
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