pbp2

PBP2 is a selective inducer of G-quadruplex structures from the unstructured single-stranded DNA conformations. PBP2 downregulates BCL-2 gene expression in cancer cells.

Zidebactam (WCK-5107) 是一种β-内酰胺酶抑制剂。它也是一种青霉素结合蛋白 2 抑制剂，IC50值为 0.26 μg ml。

WCK-5153 是 β-Lactamase 的增强剂和 PBP2 的抑制剂，对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。 WCK-5153 可用于治疗由高度耐药的革兰氏阴性病原体引起的严重感染的研究。

FPI-1523 sodium 是阿维巴坦的衍生物，是一种强效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 K d s 分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 对 PBP2 有抑制作用，其 IC 50 为 3.2 μM。FPI-1523 sodium具有相当高的抗菌活性。

Zidebactam sodium salt is a potent inhibitor of β-lactamase, and also is an inhibitor of penicillin-binding protein2 (PBP2)(IC50 of 0.26 μg mL).

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

Mecillinam (Hexacillin) 是一种有抗革兰氏阴性菌活性的 β 内酰胺类广谱抗生素。

FPI-1523, a derivative of Avibactam, is a potent inhibitor of β-lactamase enzymes. It has Kd values of 4 nM and 34 nM for CTX-M-15 and OXA-48, respectively. Additionally, FPI-1523 inhibits PBP2 with an IC50 of 3.2 μM and demonstrates significant antimicrobial activity.

FPI-1465 是丝氨酸-β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白 (PBP) 的双重抑制剂。FPI-1465 抑制PBP2，IC50为 1.0 μg mL。FPI-1465 作用于 β-内酰胺酶 CTX-M-15 和 OXA-48，Kd 分别为 0.011 和 5.3 μM。