pam 1

Pam 1392 is a chemotherapeutic agent.

Anti-Mouse LPAM-1 Integrinα4β7 Antibody (DATK32) 是一种来源于大鼠的IgG2a, κ类型抗体，专用于抑制小鼠 LPAM-1 Integrinα4β7。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity.

NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体，具有抗炎和抗焦虑活性。

COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。

(Rac)-E1R is the racemate of E1R. (Rac)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric (Sig1R PAM) modulator of for the treatment of cognition memory disorders.

TC-N 22A 是一种作用力强的、可选择的、口服具有活性的、可以通过血脑屏障的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)。TC-N 22A 在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 表现为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性表现很低 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病的研究。

GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。

LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的mGlu5(代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其EC50值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。体内EGG 研究表明，LSN2814617 具有显著的促醒作用，并且几乎不会反弹过度嗜睡，可用于精神分裂症研究。

TRPC6-PAM-C20 是一种选择性 TRPC6 正变构调节剂。 TRPC6-PAM-C20 在表达 TRPC6 的 HEK 细胞中诱导胞内 Ca2+ 瞬时增加，EC50 为 2.37 μM。 TRPC6-PAM-C20 增强 OAG 诱导的血小板聚集。

V-0219 是 GLP-1 的正变构调节剂，可用于肥胖相关糖尿病的研究。

V-0219 hydrochloride 是一种具有口服活性的 glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。

MMG-11 quarterhydrate 是人TLR2的选择性拮抗剂，可抑制 TLR2 1 和 TLR2 6 信号，且细胞毒性低。MMG-11 quarterhydrate 对 Pam3CSK4诱导的 hTLR2 1 和 Pam2CSK4诱导的 hTLR2 6 反应的IC50值分别为 1.7 μM 和 5.7 μM。

(R)-V-0219 是 V-0219 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor,GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。

(S)-V-0219 是 V-0219 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor,GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

VU0453379 hydrochloride，是一种具有高选择性的中枢神经系统(CNS)可渗透的胰高血糖素样肽受体(GLP-1R)阳性变构调节剂(PAM)，其EC50值为1.3 μM。

UNC4976 TFA为CBX7染色质结构域与核酸结合的PAM（正变构调节剂）拟肽。通过拮抗H3K27me3，特异性阻断CBX7对靶基因的募集，同时促进了与DNA和RNA的非特异性结合。

(R)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor,GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。

(S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor,GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

A3AR modulator 1 (MRS8054) 是口服活性 A3 腺苷受体 (A3AR(Adenosine Receptor)) 正变构调节剂 (PAM)。该化合物显著增强 Cl-IB-MECA 刺激的 [35S]GTPγS 结合 Emax。

AMPA receptor modulator-4 是一种口服有效的 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD) 类 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPAR PAM)。该化合物能穿透血脑屏障，能够增强小鼠的认知能力并改善其工作记忆。

AMPA receptormodulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 作为一种AMPA受体正向变构调节剂 (AMPA receptor PAM)，可应用于神经系统性疾病的研究领域。

Gentisuric Acid，作为Aspirin的代谢产物同时也是α-酰胺化单加氧酶（PAM）的底物，可抵御Mitomycin C导致的DNA损伤。