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Oxyfenamate
奥芬达唑, P 301, Oxyphenamate
T16418
50-19-1
Oxyfenamate has anti-anxiety actions. It is also used in anxiety neuroses.
Others
ROS
¥ 10600
6-8周
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Avosentan
阿伏生坦, SP
P-301
, Ro 67-0565
TQ0282
290815-26-8
In house
Avosentan(Ro 67-0565; SP
P-301
) 是有效的内皮素受体(ETA)拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]
Endothelin Receptor
¥ 248
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TP3011
CH0793011
T13191
534605-74-8
TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.
Others
Topoisomerase
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UBP301
UBP 301
T23489
569371-10-4
UBP301 is a kainate receptor antagonist.
iGluR
Others
¥ 812
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Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)
抗小鼠 CD47/IAP 抗体(MIAP301)
T9901A-540
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)是一种靶向小鼠CD47/IAP的单克隆抗体抑制剂,能够增强巨噬细胞的吞噬和免疫细胞的浸润,恢复髓系细胞吞噬功能和减轻 B 细胞抑制,可用于研究癌症, 炎症和感染性疾病。
Immunology/Inflammation related
¥ 1630
5日内发货
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S-palm P0(180–199) TFA
TP3010
S-palm P0(180–199) (TFA) 是一种能增强 MHC II 类限制性反应的多肽。它被用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 和慢性实验性自身免疫性神经炎 (c-EAN) 的模型,并用于研究自身免疫介导的神经炎性疾病。
Others
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CyPep-1
TP3011
1319804-91-5
CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽,展现了抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞负电性细胞膜相互作用,发挥其强细胞毒性。在体内外实验中,CyPep-1 对癌细胞表现出显著的细胞溶解活性,适用于实体瘤的研究。
Amino Acids and Derivatives
Others
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MciZ
TP3012
MciZ 由40个氨基酸构成的肽,能够抑制FtsZ的GTPase活性,从而阻止在孢子形成过程中不适当的Z环形成。
Others
待询
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PIC1 PA
TP3013
1356469-36-7
PIC1 PA是一种含有15个氨基酸的肽,是一种有效的PIC1类似物,能够抑制经典途径介导的补体激活。它在功能上干扰C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs与C1q/MBL胶原样区(CLR)的交互作用。PIC1 PA可以特异性结合C1q的CLR,与纯化的C1q结合时的平均平衡解离常数(KD)为33.3 nM。
Complement System
待询
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HB-3-20
TP3014
HB-3-20 诱导整合素αVβ5在细胞表面的降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 展现出特异性 (kcat/KM=0.16 μM-1min-1)。
Integrin
待询
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RI-OR2-TAT
TP3015
1430219-69-4
RI-OR2-TAT 是一种抑制 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透剂,通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加至 RI-OR2 形成。RI-OR2-TAT 可结合 Aβ42 原纤维,其 Kd 值为 58-125 nM。它有助于减少 Aβ 聚集及斑块的形成,降低小胶质细胞活化和氧化损伤,同时增加齿状回的年轻神经元数量。
Beta Amyloid
Others
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DTX-P7
TP3016
DTX-P7 是一种由 Docetaxel (DTX) 和一个七肽 (P7) 组成的多肽药物偶联物 (PDC),通过破坏 Hsp90 蛋白,诱导未折叠蛋白反应,进而导致细胞凋亡。
Apoptosis
HSP
PERK
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p21PBP
TP3017
p21PBP是一个由20个氨基酸组成的肽,属于DNA复制的抑制剂。它能够特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原(PCNA)。p21PBP在癌症研究中具有潜在应用价值。
DNA/RNA Synthesis
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PGD97
TP3018
2717490-36-1
PGD97 是一种选择性环肽抑制剂,针对 CAL/CFTR 相互作用。其脱硫环化形式对 CAL PDZ 域的 KD 值为 6 nM。相较于 NHERF1/2 PDZ 域,PGD97 (脱硫环化形式) 的选择性至少高出 130 倍。PGD97 能够在细胞膜上稳定 F508del-CFTR,改善维持肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可应用于囊性纤维化研究。
CFTR
Chloride channel
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SLAFVDVLN
TP3019
SLAFVDVLN,一种分子肽和BACE-1抑制剂,Ki值为94 nM。SLAFVDVLN可减少Aβ42的生成。
Beta Amyloid
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