p-301

Oxyfenamate has anti-anxiety actions. It is also used in anxiety neuroses.

Avosentan（Ro 67-0565; SPP-301） 是有效的内皮素受体（ETA）拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]

TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.

UBP301 是一种高效且具有选择性的红藻氨酸受体拮抗剂，对该靶点的 IC₅₀为 164 μM，Kd 为 5.94 μM。UBP301对红藻氨酸受体的选择性是 AMPA 受体的 30 倍，结构上属于槐糖氨基酸衍生物。

Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)是一种靶向小鼠CD47/IAP的单克隆抗体抑制剂，能够增强巨噬细胞的吞噬和免疫细胞的浸润，恢复髓系细胞吞噬功能和减轻 B 细胞抑制，可用于研究癌症, 炎症和感染性疾病。

S-palm P0(180–199) (TFA) 是一种能增强 MHC II 类限制性反应的多肽。它被用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 和慢性实验性自身免疫性神经炎 (c-EAN) 的模型，并用于研究自身免疫介导的神经炎性疾病。

CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，展现了抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞负电性细胞膜相互作用，发挥其强细胞毒性。在体内外实验中，CyPep-1 对癌细胞表现出显著的细胞溶解活性，适用于实体瘤的研究。

MciZ 由40个氨基酸构成的肽，能够抑制FtsZ的GTPase活性，从而阻止在孢子形成过程中不适当的Z环形成。

PIC1 PA是一种含有15个氨基酸的肽，是一种有效的PIC1类似物，能够抑制经典途径介导的补体激活。它在功能上干扰C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs与C1q/MBL胶原样区(CLR)的交互作用。PIC1 PA可以特异性结合C1q的CLR，与纯化的C1q结合时的平均平衡解离常数(KD)为33.3 nM。

HB-3-20 诱导整合素αVβ5在细胞表面的降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 展现出特异性 (kcat/KM=0.16 μM-1min-1)。

RI-OR2-TAT 是一种抑制 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透剂，通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加至 RI-OR2 形成。RI-OR2-TAT 可结合 Aβ42 原纤维，其 Kd 值为 58-125 nM。它有助于减少 Aβ 聚集及斑块的形成，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，同时增加齿状回的年轻神经元数量。

DTX-P7 是一种由 Docetaxel (DTX) 和一个七肽 (P7) 组成的多肽药物偶联物 (PDC)，通过破坏 Hsp90 蛋白，诱导未折叠蛋白反应，进而导致细胞凋亡。

p21PBP是一个由20个氨基酸组成的肽，属于DNA复制的抑制剂。它能够特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原(PCNA)。p21PBP在癌症研究中具有潜在应用价值。

PGD97 是一种选择性环肽抑制剂，针对 CAL/CFTR 相互作用。其脱硫环化形式对 CAL PDZ 域的 KD 值为 6 nM。相较于 NHERF1/2 PDZ 域，PGD97 (脱硫环化形式) 的选择性至少高出 130 倍。PGD97 能够在细胞膜上稳定 F508del-CFTR，改善维持肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可应用于囊性纤维化研究。

SLAFVDVLN，一种分子肽和BACE-1抑制剂，Ki值为94 nM。SLAFVDVLN可减少Aβ42的生成。