ng 26

CVT-313 (NG26) 是一种有效的、选择性的、可逆的和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制 CDC5L 磷酸化，对 CDK2的 IC50为 0.5 μM。

TNG260 是一种具有口服活性的选择性 HDAC1 及 CoREST 复合物抑制剂，对 HDAC1 相较 HDAC3 具有约 10 倍选择性，对 CoREST 复合物相较 NuRD 和 Sin3 复合物具有约 500 倍选择性。TNG260 通过减少免疫抑制性中性粒细胞浸润、增强效应 T 细胞募集、逆转 STK11 缺失驱动的抗 PD-1 耐药性，并在 STK11 突变的 MC38 肿瘤模型中与 α-PD-1 联合诱导持久的肿瘤消退，同时相比非选择性 HDAC 抑制剂表现出更低的骨髓毒性。

Telinavir (SC-52151) 是一种高效且专一的HIV蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂。它抑制HIV-1、HIV-2和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株及野生株，EC50值为26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中的蛋白结合率很高，而在红细胞的分配率较低。

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. platensis with diverse biological activites. It inhibits PKC, PKA, phosphorylase kinase, EGFR, and c-Src in vitro (IC50s = 9, 26, 5, 200, and 800 nM, respectively). 7-oxo Staurosporine induces cell cycle arrest in the G2/M phase in human leukemia K562 cells with a minimal effective dose (MED) of 30 ng/ml. It is cytotoxic to P388 mouse leukemia cells that are resistant and susceptible to doxorubicin . 7-oxo Staurosporine inhibits growth of the mycelial, but not yeast form of C. albicans, C. krusei, C. tropicalis, and C. lusitaniae (MICs = 3.1-25 μg/ml). It increases sphingomyelin synthesis in CHO-K1 cells when used at a concentration of 50 nM.