nedd8-activating enzyme

Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。

TAS4464 hydrochloride 是高效的、选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE)抑制剂，其 IC50=0.955 nM。

NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂，可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。

ZM223 是 NEDD8 活化酶 (NAE) 的抑制剂。

ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.

TAS4464 is a highly potent and selective inhibitor of the NEDD8 activating enzyme (IC50: 0.955 nM).

Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种具有选择性和高效性的 NEDD8 活化酶抑制剂（IC50：4.7 nM），可诱导癌细胞凋亡和细胞周期抑制，可用于研究急性髓系白血病 （AML） 和骨髓增生异常综合征 （MDS）。

NAE-IN-3 (compound 1) 是一种高效且选择性强的 NEDD8 激活酶 (NAE) 非共价竞争性抑制剂，其 IC50 为 0.8 μM。NAE-IN-3 通过阻断 ATP 结合域来抑制 NAE，并对 E1 酶 UAE 和 SAE 具有选择性。此化合物可用于癌症研究。

NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。

Deoxyvasicinone是一种天然的生物碱，是真核生物翻译、SUMO化修饰和15-human lipoxygenase的抑制剂。