mcl-1-in-8

CLZ-8 (Mcl1-IN-8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA （p53 上调细胞凋亡介质）抑制剂，具有辐射防护能力。CLZ-8 可改善辐射诱导的 HUVEC 细胞损伤并减少细胞凋亡计数，抑制辐射诱导的过表达 PUMA。

IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

UNBS-1450 is a sodium channel antagonist. UNBS-1450 is a hemi-synthetic cardenolide derived from 2″-oxovorusharin, it is effective against various cancer cell types with an excellent differential toxicity. At low nanomolar concentrations, UNBS-1450 induce

KIN-8194是一种具有口服活性的HCK和BTK双重抑制剂，IC50值分别为0.915和0.495 nM。KIN-8194损害BTKi耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附，克服ibrutinib耐药性，并在TMD-8 ABC DLBCL异种移植小鼠中具有生存获益。