kv1.5 channel

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。

DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。

Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。

(R)-MK-0448是MK-0448的异构体。MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。

Mephetyl tetrazole 是一种作用于钾离子通道 (potassium channel) Kv1.5 的阻断剂，其 IC50 值为 330 nM，可应用于癌症研究。

DDO-02001 可用于抗心律失常研究。DDO-02001 是一种中度强度的 Kv1.5 钾离子通道抑制剂，IC50值为17.7 μM。

DDO-02005 (free base) 是一种针对Kv1.5 钙离子通道的高效抑制剂，其IC50 值为0.72 μM。在CaCl2-ACh诱导的房颤大鼠模型中，DDO-02005 (free base) 显示出显著的抗房颤效果，并能有效对抗乌头碱所致的心律失常。

KVI-020 是一种选择性的、口服具有活力的心房钾通道 Kv1.5 阻滞剂 (IC50: 480 nM)。KVI-020 对 hERG 表现出抑制作用 (IC50: 15100 nM)。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic)，能够用于研究房颤 (AF)。

DDO-02005 是一种 Kv1.5 钙离子通道的有效抑制剂 (IC50: 0.72 μM)。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中表现出良好的抗房颤效果，并能有效抵因抗乌头碱引发的心律失常。

BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3 1.45 1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。

S9947 is a Kv1.5 IKur channel blocker, suppressing both cloned (Kv1.5) and native (IKur) cardiac potassium current.