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  • BMS-394136
    BMS394136, BMS 394136, BMS394136;UNII-M694U7167K
    T30520343246-73-1In house
    BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂,可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。
    • ¥ 1830
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BMS-919373
    BMS919373, BMS 919373
    T305441272353-82-8In house
    BMS-919373是的钾通道Kv1.5(KCNA5)抑制剂,可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。
    • ¥ 1230
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  • DPO-1
    T2274543077-30-1
    DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5,也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。
    • ¥ 267
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Vernakalant Hydrochloride
    盐酸维那卡兰, RSD1235 hydrochloride
    T17227748810-28-8
    Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt,Kv1.5 channelI508F,Kv1.5 channelT479A,IC50 分别为 13.35±0.93 μM。
    • ¥ 496
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  • Verapamil
    维拉帕米, NSC-135784, NSC 135784, CP-16533-1, (±)-Verapamil
    T2065652-53-9
    Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,一种 P-gp 抑制剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂,具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。
    • ¥ 298
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  • MK-0448
    MK0448
    T68465875562-81-5
    MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5(KCNA5)通道阻滞剂,KCNA5是参与心脏复极的关键通道,与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。
    • ¥ 1980
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  • (R)-MK-0448
    T68465L875559-96-9
    (R)-MK-0448是MK-0448的异构体。MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5(KCNA5)通道阻滞剂,KCNA5是参与心脏复极的关键通道,与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • Mephetyl tetrazole
    T204922916923-10-9
    Mephetyl tetrazole 是一种作用于钾离子通道 (potassium channel) Kv1.5 的阻断剂,其 IC50 值为 330 nM,可应用于癌症研究。
    • 待询
    10-14周
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  • DDO-02001
    T608921186049-49-9
    DDO-02001 可用于抗心律失常研究。DDO-02001 是一种中度强度的 Kv1.5 钾离子通道抑制剂,IC50值为17.7 μM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • DDO-02005 free base
    T612311186134-30-4
    DDO-02005 (free base) 是一种针对Kv1.5 钙离子通道的高效抑制剂,其IC50 值为0.72 μM。在CaCl2-ACh诱导的房颤大鼠模型中,DDO-02005 (free base) 显示出显著的抗房颤效果,并能有效对抗乌头碱所致的心律失常。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • KVI-020
    T622071000306-34-2
    KVI-020 是一种选择性的、口服具有活力的心房钾通道 Kv1.5 阻滞剂 (IC50: 480 nM)。KVI-020 对 hERG 表现出抑制作用 (IC50: 15100 nM)。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic),能够用于研究房颤 (AF)。
    • ¥ 14900
    8-10周
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  • DDO-02005
    T622831186049-44-4
    DDO-02005 是一种 Kv1.5 钙离子通道的有效抑制剂 (IC50: 0.72 μM)。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中表现出良好的抗房颤效果,并能有效抵因抗乌头碱引发的心律失常。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • BAPTA-AM
    BAPTA AM
    T6245126150-97-8
    BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂,具有细胞渗透性和选择性,可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3 1.45 1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍,可以用于钙在细胞信号传导中的作用。
    • ¥ 197
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  • S9947
    T69428332378-43-5
    S9947 is a Kv1.5 IKur channel blocker, suppressing both cloned (Kv1.5) and native (IKur) cardiac potassium current.
    • ¥ 10600
    6-8周
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