kat6a

WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。

CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。

KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间，而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外，KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并有效抑制肿瘤细胞增殖，对于CAMA-1的IC50大于2 μM，且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂，对这两种酶的IC50均小于等于1 nM。它能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并且还抑制肿瘤细胞的增殖，对CAMA-1的IC50小于等于100 nM。此化合物可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是KAT6A和KAT7的抑制剂，其对这两个目标酶的IC50均≤1 nM。该化合物能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞增殖，对CAMA-1的IC50≤100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂。其对KAT6A的IC50范围为大于1 nM且小于等于10 nM，对KAT7的IC50则小于等于1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可以抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞的增殖，在CAMA-1细胞中的IC50介于大于2 μM到小于等于5 μM之间。此化合物适用于肿瘤研究。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

BAY-184（化合物 BAY-184） 是一种选择性口服抑制剂，可抑制KAT6A 和KAT6B，IC50值分别为71 nM和83 nM。该化合物能抑制雌激素受体α(ERα)转录活性，并阻碍多种乳腺癌亚型的细胞增殖和肿瘤生长。

KAT6-IN-1(compound E)是一种选择性和可口服的组蛋白乙酰转移酶KAT6A和KAT6B抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶的抑制剂，IC50值为30 nM。该化合物在四种髓系白血病细胞系（HL-60、U937、SKNO-1、K562）上展现了抗肿瘤活性，并且显示出良好的代谢稳定性及药代动力学特性。

MW-2474是赖氨酸乙酰转移酶KAT6A的抑制剂。