huntington's diseases

B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。

Rosolutamide (ALZ-003) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可调节氧化稳态，改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平，可用于研究脊髓小脑性共济失调和亨廷顿病等神经退行性疾病。调节氧化稳态。

Tidembersat 是一种小分子化合物，可用于治疗和/或预防退行性疾病，如亨廷顿舞蹈病、精神分裂症、神经。

Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂，可抑制 caspase-3，IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。

RNA splicing modulator-4 (Compound A) 是一种具有口服活性和脑渗透性的选择性 RNA 剪接 (RNA splicing) 调节剂。它通过调节可变剪接事件控制前体mRNA (pre-mRNA) 中特定外显子的包含或排除，进而改变成熟mRNA的编码序列和功能。该化合物在神经退行性疾病（如亨廷顿病）和癌症的研究中具有应用潜力。

Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂，可通过血脑屏障，具有强大的神经保护作用。

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

AC-VEID-CHO是从多肽衍生的半胱天冬酶抑制剂，它对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7显示出抑制效果，其IC50值分别达到16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。同时，此化合物对VEIDase的抑制IC50值为0.49 µM。AC-VEID-CHO主要用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和亨廷顿病的相关研究。

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种能够对抗ASIC1a的跨膜肽，具有神经保护特性。它通过靶向ASIC1a-RIPK1通路和自身调节机制，减少酸性毒性引起的神经元损伤。在缺血性中风的小鼠模型中，Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 能有效减少大脑的缺血性损害。此化合物适用于研究诸如Huntington disease和Parkinson’s disease等神经退行性疾病。