gpr4

GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).

NE 52-QQ57 是一种具有口服活性、选择性的 GPR4拮抗剂(IC50:70 nM)，具有抗炎作用。

GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes.

GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes.

GPR40 Activator 2 is a highly effective activator of the GPR40 receptor.

GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

GPR40 Activator 3 (compound SC) 是一种高效GPR40激活剂。它通过GPR40/PKD1/CD36通路来抑制M2型巨噬细胞极化，进而减轻肺纤维化。

GPR41 modulator 2 (Compound 10bx) 是 G 蛋白偶联受体 (GPR41) 的一种激动剂。

GPR41 modulator 1 (compound 10ak) 是一种有效的GPR41调节剂，拥有EC50值为0.679 µM，展现了激动剂调节活性。

GPR40 agonist 6 (Compound 7a) 是游离脂肪酸受体 1的选择性激动剂（FFAR1或GPR40），其对于GPR40的EC50值为 0.058 μM。

GPR41 agonist-1 是一种 GPR41 激动剂，可用于研究糖尿病和肥胖等代谢疾病。

GPR40 agonist 5 是一种口服具有活力的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂 (EC50: 47 nM)。GPR40 agonist 5 能够减少血糖水平，改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态表现出充足的控制作用。

GPR40 agonist 7（Compound 1）为一种口服活性的G 蛋白偶联受体 40（GPR40）激动剂。此化合物能显著提高胰岛素与GLP-1的分泌，其体内降血糖作用的ED50是0.58 mg/kg。

Anti-GPR44/PTGDR2/CD294 Antibody 是靶向 GPR44/PTGDR2/CD294 的人源抗体，由 CHO 细胞表达。该抗体带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照参见 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝，肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎，抗增殖和抗纤维化作用。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

LY2881835 是一种特异性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，具有潜在的降血糖活性，可增强的葡萄糖刺激正常瘦小鼠的胰岛素分泌。LY2881835 可用于研究 2 型糖尿病。

Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱，可作为外周血管扩张剂，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。

Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。

AM-4668是一种具有口服利用度的GPR40（FFA1）激动剂，其优化过后降低了中枢神经系统（CNS）的渗透性，小鼠脑/血浆比值仅为0.02，在人类GPR40基因敲入小鼠中显著降低了血糖水平。

HWL-088 is a potent free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist. HWL-088 significantly improves glucose tolerance in normal and diabetic models.

Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化，具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。

AP5 is a potent and selective agonist for the GPR40 receptor with positive allosteric modulation of endogenous ligands (AgoPAM). AP5 demonstrates a rat hIP1 EC50 of 0.49 nM against the GPR40 receptor.