glycoprotein b

Glycoprotein B is a peptide with the sequence H2N-Ser-Ser-Ile-Glu-Phe-Ala-Arg-Leu-OH, MW= 922.04. glycoprotein B is a viral glycoprotein that is involved in the viral cell entry of Herpes simplex virus. The herpesvirus glycoprotein B is the most highly c

Anti-AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 Antibody (9B642) 是一种靶向AcMNPV AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-Human respiratory syncytial virus (RSV) Fusion Glycoprotein RSV-F Antibody (1B191) 是一种靶向RSV Human respiratory syncytial virus (RSV) Fusion Glycoprotein RSV-F 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Pristinamycin IA (Mikamycin B) 是 P-糖蛋白的底物，也是一种环肽类大环内酯抗生素。

BNC105P是一种基于苯并呋喃的血管破坏剂(VDA)前体化合物，具有潜在的抗血管和抗肿瘤活性。当BNC105P被给药时，这种二钠磷酸酯形式的BNC105迅速转化为BNC105；在活化的内皮细胞中，BNC105与微管蛋白结合并抑制其聚合，这可能导致阻止纺锤体的形成、细胞周期阻滞以及破坏肿瘤的血管结构。随后形成缺氧状态，剥夺肿瘤细胞的营养供应，导致肿瘤细胞凋亡。除了其VDA活性外，BNC105P还通过抑制微管蛋白的聚合直接对肿瘤细胞产生细胞毒作用。值得注意的是，BNC105不是多药耐药P-糖蛋白(Pgp)转运体的底物。

7β-Hydroxylathyrol 是天然萜类化合物的一种。

SSAA09E1 is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) viral entry.1It reduces infection of HEK293T cells transiently transfected with angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) by an HIV-based virus system pseudotyped with SARS-CoV surface glycoprotein (EC50= 6.7 μM). SSAA09E1 also inhibits the proteolytic activity of cathepsin L (IC50= 5.33 μM) but not cathepsin B when used at a concentration of 20 μM. 1.()

Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562 ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。

Epothilone B (EPO 906) 是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合，使αβ-微管蛋白解离减少。

Iso-Fludelone is the third-generation epothilone B analogue with potential anti-mitotic and antineoplastic activites. Iso-fludelone binds to tubulin and induces microtubule polymerization and stabilizes microtubules against depolymerization, which may result in the inhibition of cell division, the induction of G2 M arrest, and apoptosis. Compared to other generations of epothilones, iso-fludelone exhibits increased stability, water solubility, potency, duration of action, tumor penetration as well as reduced toxicity. In addition, this agent is a not a substrate of the P-glycoprotein (P-gp), a multidrug resistance pump often overexpressed in cancer cells. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

CD22ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性CD22配体，对 hCD22 和 MAG 的KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分，能诱导强效的 T 细胞和 B 细胞反应，同时是高度脑源性的并具有很强的免疫原性,并且能够引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。[1]

Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

Briobacept (BR 3FC)为专门针对BLyS(BAFF)的单克隆抗体，具有诱导B细胞凋亡(apoptosis)的能力。该化合物是一种重组糖蛋白，由两个BLyS受体(BR3)以及人类IgG1 Fc结构域构成。Briobacept主要用于类风湿关节炎(RA)的研究领域。

Tumour-associated MUC1 epitope是一种具有标志性的生物活性肽。作为高度糖基化的I型跨膜糖蛋白MUC1的一部分，该肽通过特定的胞外结构域展现，该结构域包含20个氨基酸组成的可变数量串联重复序列(VNTR)。在多种人类腺癌及血液恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤）中细胞表面表达过量，因此，MUC1是许多免疫治疗策略的关键靶点。

MOG (92–106), mouse, rat 是一种来自小鼠 大鼠髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白的生物活性肽，包含氨基酸片段92至106。在MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，小鼠会对次级髓磷脂抗原呈现出广泛的B细胞反应性，尽管T细胞反应较弱。该肽段在SJL小鼠、DA大鼠以及恒河猴中均可诱导严重的脑炎。

S1PL-IN-31是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)裂解酶的抑制剂(IC50 = 210 nM)，同时也是Smoothened(Smo)受体的对抗剂(IC50 = 440 nM)。在体内，S1PL-IN-31 (每天2 mg kg)能够防止实验性自身免疫性脑炎(EAE)模型大鼠中，由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)肽段MOG29-152诱发的颈部及胸部淋巴细胞渗透和神经肌肉虚弱。该化合物降低了大鼠的淋巴细胞总数及CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和B细胞的水平。S1PL-IN-31 (每天3及10 mg kg剂量)在雄性和雌性大鼠心脏和淋巴结中增加了S1P水平，并且在雌性大鼠中降低了心率。

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 为针对 chikungunya virus E2 glycoprotein B domain 的小鼠来源IgG2c 类型抗体。其同型对照抗体为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control。

Anti-MouseCD40Antibody (FGK4.5 FGK45) 是一种大鼠来源的IgG2a单克隆抗体，专门针对小鼠CD40。CD40为I型跨膜糖蛋白，隶属肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 超家族。其作为共刺激分子能够激活B细胞、树突状细胞、单核细胞以及其他APC，增强抗肿瘤T细胞反应。

Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物，抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。

Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长，IC50 为 208 nM，在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。

Taxinine and taxinine B can inhibit the drug transport by P-glycoprotein in multidrug-resistant cells. Taxinine B shows stronger inhibitory effects than acetylsalicylic acid (ASA) on platelet aggregation induced by arachidonic acid (AA).

Taxinine and Taxinine B can inhibit the drug transport by P-glycoprotein in multidrug-resistant cells.