glycogen phosphorylase inhibitor

Glycogen phosphorylase-IN-1 是一种具有选择性和高效性的人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) 抑制剂 ，对 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成有抑制作用，可用于研究 2 型糖尿病和犬类狼疮。

AVE5688 是糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase (GP)) 抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶 rmGPb 和 rmGPa 的活性，IC50 值分别为 430 nM 和 915 nM，Kd 值分别为 170 nM 和 530 nM；AVE5688 可用于二型糖尿病的研究。

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 激活剂，也是腺苷酸激酶 II 的抑制剂。

BAY R3401 是一种口服活性的 glycogen phosphorylase 抑制剂，能不可逆且非选择性抑制肝糖原分解。其在肝细胞中抑制糖原分解，HL-7702 和 HepG2 细胞中的IC50分别为27.06 μM和52.83 μM。BAY R3401 可用于2型糖尿病研究。

RMGPa-IN-1 (Compound 10C) 是一种兔肌糖原磷酸化酶 a (RMGPa) 的抑制剂，其 IC50 为 82.5 μM，具有潜力应用于糖尿病研究。

Glycogen phosphorylase-IN-2 (compound 9C) 是一种糖原磷酸化酶抑制剂，Ki值为1.9 nM，IC50值为4 nM。

CP-316819 (GPi 819) 是一种高效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用，抑制 huSMGPa 和 huLGPa，可在低血糖期间维持神经元活性，可用于研究高血糖。

CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂，具有降胆固醇活性，通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生，可用于研究 2 型糖尿病。

CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂，能够促进糖原的重新合成，但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。

AVE 9423 is an allosteric glycogen phosphorylase inhibitor.

1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Arabinitol Hydrochloride是一种天然多羟基吡咯烷生物碱，已从 Arachniodes standishii 和 Angylocalyx boutiqueanus 等多种植物中分离鉴定。1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Arabinitol Hydrochloride通过结构模拟单糖底物，成为特定糖苷酶的有效抑制剂。

Ingliforib (CP 368296) 是glycogen phosphorylase 抑制剂，能够抑制肝脏、肌肉和大脑的 glycogen phosphorylase ，其IC50值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

Morolic acid and moronic acid have shown sustained antidiabetic and antihyperglycemic action possibly mediated by an insulin sensitization with consequent changes of glucose, cholesterol and triglycerides, in part mediated by inhibition of 11β-HSD 1. Moro