folate receptor alpha

The peak excitation and emission wavelengths of EC-17 are 470/520 nm.EC-17 (disodium salt) is a folate receptor alpha (FRα) targeting contrast agent with fluorescent properties in the visible light spectrum.

Rinatabart sesutecan 是一种靶向叶酸受体α的高均一性抗体-药物偶联物，由靶向FRα的人源化抗体、亲水性可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂依喜替康有效载荷偶联而成，主要用于叶酸受体阳性实体瘤的靶向治疗与机制研究。

Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种靶向叶酸受体α （FRα） 的抗体-药物偶联物（ADC），抑制细胞生长，增强 DNA 损伤的抗增殖效果，可用于研究耐药卵巢癌。

Farletuzumabecteribulin（MORAb-202）是一款人源化抗人叶酸受体α（FRA）抗体Farletuzumab与Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin通过还原的链间二硫键偶联成的抗体-活性分子偶联物（ADC）。该化合物活性分子抗体比率为4.0，对FRA阳性细胞展示出强大的体外细胞毒性，并具备有效的抗肿瘤活性。

Anti-FOLR1/FRA Antibody 是一种针对叶酸受体 alpha (FOLR1/FRA/FRα) 的人源化单克隆抗体。FOLR1 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜蛋白，负责介导细胞对叶酸的高亲和力摄取。研究发现，FOLR1 在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种上皮性肿瘤中显著过表达，而在正常组织（除了肾脏近端小管）中表达受限，使其成为理想的肿瘤靶点。Anti-FOLR1/FRA Antibody 通过特异性结合肿瘤细胞表面的 FOLR1，不仅能阻断 Lyn 激酶介导的信号传导从而抑制细胞增殖，还能诱导强效的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 来直接杀伤肿瘤细胞。此外，作为 ADC (抗体-药物偶联物) 的靶向部分，它也是将细胞毒性药物（如 DM4）递送至肿瘤细胞内部的重要载体。

FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种选择性肽配体，专门与叶酸受体α (FRα) 表达细胞结合，并具有在体内实现肿瘤靶向的能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于研究肿瘤的诊断和治疗。