fen1-in-1

FEN1-IN-1 (LNT-1) 是一种FEN1的抑制剂，可绑定 FEN1 的活性位点，也可通过协调 Mg2+，进而表现出部分抑制作用。

FEN1-IN-8 (compund 15) 是一种选择性FEN1抑制剂，对FEN1的IC50值小于100 nM，而对EXO1的IC50值在100 nM到1 μM之间。FEN1-IN-8 可用于结直肠癌和胃癌的研究。

MSC778 是一种选择性强且口服活性的flap核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，IC50为3 nM，KD为2.9 nM。它对EXO1、GEN1和XPG的选择性分别高达145倍、516倍和65倍。MSC778 可选择性杀伤BRCA2缺陷型细胞，并提升Niraparib在BRCA2 KO DLD-1小鼠异种移植瘤中引起的肿瘤停滞活性。此化合物可用于结直肠癌的研究。

FEN1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂，抑制 FEN1 和 XPG，具有潜在的抗癌活性，可用于研究DNA损伤修复。

JFD00950 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor with in vitro inhibition of flap cleavage activity as well as cytotoxic activity against a colon cancer cell line, DLD-1.

FEN1-IN-5（化合物12A），一种Flap内切酶1（FEN1，IC50=12 nM）的高效抑制剂，作用于DNA损伤修复过程。

FEN1-IN-6（化合物9）是一种高效的Flap内切酶1（FEN1，IC50=10 nM）抑制剂，对哺乳动物细胞DNA损伤修复有关键作用。同时，FEN1-IN-6也针对相关酶，如XPG，表现出较强的抑制活性（IC50为23 nM）。

FEN1-IN-7（化合物16）是一款选择性Flap内切酶1（FEN1，IC50=18 nM）抑制剂，它在哺乳动物细胞的DNA损伤修复过程中发挥作用。此外，FEN1-IN-7对相关内切酶如着色性干皮病G蛋白（XPG，IC50=3.04 μM）也有靶向性。它能提高癌细胞对DNA烷基化剂或甲基化试剂的敏感性。

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。

FEN1-IN-3 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂，可使 hFEN1 稳定化，EC50为 6.8 μM。

FEN1-IN-SC13 是有效的DNA 片段化核酸内切酶 1 抑制剂。