falciparu

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物，对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬，是一种抗真菌抗生素。

Artelinic acid 是水溶性青蒿素类似物，具有抗疟活性，用于治疗恶性疟原虫多重耐药菌株。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是一种有效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 是抗疟药氯喹的主要代谢产物。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物，对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

MMV688533具有抗疟活性。

UCB7362 hydrochloride （UCB7362 HCl）是一种可口服高效性 plasmepsin X (PMX) 抑制剂（IC50: 7 nM），具有抗疟活性，可抑制寄生虫 (parasite) 生长。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Ascaridole (NSC-406266) 可作为驱虫化合物，能驱除人体和植物中的寄生蠕虫(蠕虫)，具有较弱的抗疟活性。

Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。

α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体，具有良好的抗疟抗癌活性，可用于研究红斑狼疮。

4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性，可用于研究疟疾。

Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。

SSJ-183 是一种低毒性和可口服的和抗疟疾药物，对恶性疟原虫的IC50=7.6 nM，高达2000 mg/kg po的剂量没有致死性。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

CWHM-1008 is an effective oral antimalarial drug. The EC50 values of the drug-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 and drug-resistant Dd2 strains are 46 and 21 nM, respectively.