eaat 1

DL-TBOA 是一种兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，抑制兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3，抑制神经元和星形胶质细胞中 [3H]D-天冬氨酸的摄取。DL-TBOA 可用于研究代谢基本疾病和神经系统疾病。

EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂，以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。

WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1 EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。

WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1 EAAT2抑制剂，对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍，IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。

UCPH-101 是一种兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂(IC50:0.66 μM)。

SN05 是可用于抗癌研究的，氨基酸转运 (AAT)的有效抑制剂。SN05 对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 值分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。

SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT)抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。